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药物临床试验：CTR20190494 | Ralinepag (APD811)

CTR20190494 | Ralinepag (APD811) 主动终止 肺动脉高压（PAH） 评估药物对PAH患者的长期安全性和疗效的开放研究 一项3期开放延伸（OLE）研究，评估ralinepag对世界卫生组织（WHO）第1组肺动脉高压（PAH）受试者的长期安全性和疗效 APD811...

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药物临床试验：CTR20160710 | 卡培他滨片

CTR20160710 | 卡培他滨片 主动终止 结肠癌、转移性结直肠癌或转移性乳腺癌 卡培他滨片生物等效性研究 评价进食条件下卡培他滨片500mg与希罗达单药治疗结肠癌、转移性结直肠癌或转移性乳腺癌生物利用度的I期研究 CAPEC1BD15CHN

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药物临床试验：CTR20160577 | HS-10241片

CTR20160577 | HS-10241片 主动暂停 晚期实体瘤 c-MET激酶抑制剂HS-10241在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价单次和多次口服c-MET激酶抑制剂HS-10241在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性和药代动力学特性的临床研究 HS-10241-101

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药物临床试验：CTR20191797 | 氟哌啶醇片

CTR20191797 | 氟哌啶醇片 主动暂停 精神分裂症、躁狂症、抽动秽语综合征，也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。 氟哌啶醇片人体生物等效性试验 健康受试者餐后口服氟哌啶醇片的随机、开放、单剂量、两周期、双交...

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药物临床试验：CTR20200193 | 氨酚羟考酮片

CTR20200193 | 氨酚羟考酮片 主动暂停 适用于各种原因引起的中、重度急、慢性疼痛 氨酚羟考酮片人体生物等效性试验 单中心、随机开放、双周期、自身交叉、单剂量给药评价空腹和餐后条件下氨酚羟考酮片的生物等效性试验 JY...

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药物临床试验：CTR20180927 | Nivolumab注射液

CTR20180927 | Nivolumab注射液 主动暂停 肝细胞癌 Nivolumab或安慰剂辅助治疗肝细胞癌受试者的随机双盲研究 在根治性肝切除术或消融术后处于高复发风险肝细胞癌患者中比较nivolumab 辅助治疗和安慰剂的随机双盲研究 CA2099DX ；原始...

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药物临床试验：CTR20192264 | 盐酸齐拉西酮胶囊

CTR20192264 | 盐酸齐拉西酮胶囊 主动终止 儿童双相I型障碍 评价口服齐拉西酮胶囊的安全性和耐受性研究 评估双相I型障碍（最近躁狂发作）的儿童和青少年灵活剂量口服齐拉西酮安全性和耐受性的 26 周开放性扩展研究 A1281201；...

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药物临床试验：CTR20210975 | 苏孜阿甫片

CTR20210975 | 苏孜阿甫片 主动暂停 稳定期白癜风 评价苏孜阿甫片治疗稳定期白癜风的有效性和安全性研究 评价苏孜阿甫片治疗稳定期白癜风（甜味黏液质型或涩味黏液质型）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多...

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药物临床试验：CTR20192025 | 松葛降尿酸颗粒

CTR20192025 | 松葛降尿酸颗粒 主动暂停 痰湿阻滞(湿浊〉、湿热内蕴型高尿酸血症 松葛降尿酸颗粒治疗高尿酸血症Ⅱa期临床研究 评价松葛降尿酸颗粒治疗高尿酸血症（湿热蕴结证\痰浊阻滞证）有效性及安全性随机、双盲Ⅱa期临...

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药物临床试验：CTR20211893 | 阿托伐他汀钙片

CTR20211893 | 阿托伐他汀钙片 主动终止 高胆固醇血症、冠心病 阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究 一项单中心、2制剂、3周期、3序列、部分重复（仅重复参比制剂）、参比制剂标度的人体生物等效性研究 JX-ATV-BE-2021-04

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