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药物临床试验：CTR20211496 | ATG-016片

CTR20211496 | ATG-016片 主动终止 晚期实体瘤 在晚期实体肿瘤受试者中评估ATG-016单药安全性、药代动力学和初步疗效的研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中评估ATG-016单药安全性、药代动力学和初步疗效的Ib/II期开放性、多中心、剂...

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药物临床试验：CTR20230230 | SLS-005

CTR20230230 | SLS-005 主动暂停 成人脊髓小脑性共济失调3型(SCA3) 一项评估海藻糖注射液治疗成人脊髓小脑性共济失调的安全性和疗效的双盲、随机、安慰剂对照试验 一项评估 SLS-005（海藻糖注射液，90.5 mg/mL 用于静脉输注）治疗成...

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药物临床试验：CTR20211986 | ZN-c3片

CTR20211986 | ZN-c3片 主动终止 铂类药物耐药的卵巢癌、 腹膜癌或输卵管癌 无 ZN-c3联合化疗治疗对铂类药物耐药的卵巢癌、腹膜癌或输卵管癌患者的Ib期研究 ZN-c3-002

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药物临床试验：CTR20210107 | BI 905711输注用粉末

CTR20210107 | BI 905711输注用粉末 主动终止 晚期胃肠道癌症 一项确定BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的安全和有效剂量的研究 BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的首次用于人体的Ia/b期、开放、多中心、剂量递增研究 1412-0001

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药物临床试验：CTR20201418 | SHR0302碱软膏

CTR20201418 | SHR0302碱软膏 主动终止 白癜风 SHR0302碱软膏在白癜风患者的有效期和安全性 一项在白癜风成人受试者中评价 SHR0302 碱软膏有效性和安全性的随机、 双盲、赋形剂对照、II/Ⅲ期无缝适应性设计临床研究 RSJ10828

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药物临床试验：CTR20180433 | CBP-307胶囊

CTR20180433 | CBP-307胶囊 主动终止 中重度克罗恩病 CBP-307在中重度克罗恩病受试者中的临床II期试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、评价CBP-307在中重度克罗恩病受试者中的有效性和安全性的II期临床试验 CBP-307CN003；5.0 版本

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药物临床试验：CTR20212554 | SHR6390片

CTR20212554 | SHR6390片 主动终止 乳腺癌 SHR6390联合苹果酸法米替尼治疗晚期乳腺癌 SHR6390联合苹果酸法米替尼在ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR6390-SHR1020-I-101-BC

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药物临床试验：CTR20182046 | Atezolizumab注射液

CTR20182046 | Atezolizumab注射液 主动终止 三阴乳腺癌 ATEZOLIZUMAB化疗联合治疗对可手术三阴乳腺癌患者的III期研究 比较 ATEZOLIZUMAB与蒽环类药物/紫杉烷联合治疗与单独化疗对可手术三阴乳腺癌患者疗效的多中心、随机、开放、III期...

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药物临床试验：CTR20200773 | TQ-B3525片

CTR20200773 | TQ-B3525片 主动终止 套细胞淋巴瘤 TQ-B3525治疗套细胞淋巴瘤临床研究 TQ-B3525治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）单臂、多中心II期临床试验 TQ-B3525-II-02；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20210107 | BI 905711输注用粉末

CTR20210107 | BI 905711输注用粉末 主动终止 晚期胃肠道癌症 一项确定BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的安全和有效剂量的研究 BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的首次用于人体的Ia/b期、开放、多中心、剂量递增研究 1412-0001

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