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药物临床试验:CTR20212778 | ZX-7101A片

CTR20212778 | ZX-7101A片 已完成 流感 ZX-7101A片剂I期临床研究 ZX-7101A片剂在中国健康受试者中的安全性、受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增及食物影响的I期临床研究 ZX-7101A-201
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药物临床试验:CTR20212475 | AZD4205胶囊

...AZD4205 在复发难治性皮肤T细胞淋巴瘤受试者中的安全性、受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效 DZ2020J0003
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药物临床试验:CTR20212074 | 注射用ESG401

... 评估ESG401在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增及队列扩展I/II期研究 ESG401-101
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药物临床试验:CTR20210122 | 注射用紫杉醇胶束

...注射用紫杉醇胶束在中国晚期实体瘤患者中的安全性、 受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增与剂量扩展的 I 期临床研究 HZDH20-002
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药物临床试验:CTR20180314 | HL-085胶囊

...HL-085联合维莫非尼治疗BRAF V600突变晚期实体瘤的安全性和受性研究 评估HL-085联合维莫非尼治疗BRAF V600突变的晚期实体瘤患者的安全性和药代动力学的单臂、剂量爬坡和扩展的I期临床研究 HL-085-102
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药物临床试验:CTR20232672 | NCR100注射液

CTR20232672 | NCR100注射液 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 NCR100注射液治疗膝骨关节炎的临床试验 评价人诱导多能干细胞来源间充质样细胞(NCR100)注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、受性和有效性的Ⅰ期临床试验 NCR100-1001
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药物临床试验:CTR20231316 | 注射用TQB2103

...试验 评估注射用TQB2103在晚期恶性肿瘤受试者中安全性、受性、药代动力学和初步有效性的 I 期临床试验。 TQB2103-I-01
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药物临床试验:CTR20222393 | IBI353

...中国健康受试者中多次口服给药的药代动力学、安全性和受性的随机、双盲、安慰剂对照、I期临床研究 CIBI353A101
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药物临床试验:CTR20233737 | ND-003片

...的I期临床研究 评估ND-003在晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量递增及剂量扩展、多中心I期临床研究。 ND-003-I
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药物临床试验:CTR20233737 | ND-003片

...的I期临床研究 评估ND-003在晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量递增及剂量扩展、多中心I期临床研究。 ND-003-I
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