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药物临床试验：CTR20201558 | 泰格列净片

...列净片在2型糖尿病患者体内单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的Ib/IIa期临床研究 TGLJ-Ib/IIa

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药物临床试验：CTR20201645 | ASC41片

...中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、安全性、药代动力学及药效生物标记物的I期临床研究 ASC-ASC41-I-CTP-02

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药物临床试验：CTR20210589 | Acalabrutinib胶囊

...复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病受试者中的安全性和耐受性 在慢性淋巴细胞白血病受试者中进行的Acalabrutinib (ACP-196) 3b 期、多中心、开放标签、单组研究 D8220C00008

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药物临床试验：CTR20180354 | RX108注射液

...实体肿瘤患者中的剂量递增、 单中心、开放I期安全性、耐受性及其药代动力学特征研究 NP-201；版本号2.1

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药物临床试验：CTR20230215 | XZB-0004片

...系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 XZB-0004-1002

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药物临床试验：CTR20230136 | JCXH-211注射液

...价JCXH-211 注射液瘤内注射用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性，剂量探索及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 JCXH-211-003

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药物临床试验：CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊

CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 评价HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2020-295-00CH1

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药物临床试验：CTR20230746 | KD6001注射液

CTR20230746 | KD6001注射液 进行中-招募中 晚期黑色素瘤 KD6001 注射液联合用药的Ib/Ⅱ期临床研究 一项评价 KD6001 注射液联合特瑞普利单抗在晚期黑色素瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的临床研究 KD6001CT02

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药物临床试验：CTR20221464 | QLH11906片

...实体瘤受试者中评价口服pan-RAF抑制剂QLH11906 的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 QLH1906-101

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药物临床试验：CTR20213287 | ABSK-011 胶囊

...利珠单抗在晚期或不可切除肝细胞癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效性的II期临床研究 ABSK-011-201

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