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药物临床试验:CTR20233156 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒
...起的严重感染。 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒在中国健康
受试
者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒在中国健康
受试
者中餐后给药条件下随机、开放、单...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232352 | STSA-1201皮下注射液
...中-招募中 哮喘 评价STSA-1201皮下注射液单次给药在健康
受试
者的安全性、耐受性、药代动力学的Ia期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSA-1201皮下注射液在健康
受试
者中的安全性、耐受性及药代动力学特...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232193 | 贝派地酸片
...药物治疗的辅助治疗 贝派度酸片生物等效性试验 评估
受试
制剂贝派度酸片(规格:180 mg)与参比制剂NEXLETOL®(规格:180 mg)在健康成年
受试
者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231749 | 氯化钾缓释片
...单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康
受试
者单次空腹口服氯化钾缓释片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康
受试
者单次空腹口服氯化钾缓释片的人体生物等效性试...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230148 | 盐酸丙卡特罗颗粒
...支气管炎,喘息性支气管炎。 盐酸丙卡特罗颗粒在健康
受试
者中的生物等效性预备试验 仿制药盐酸丙卡特罗颗粒与原研药盐酸丙卡特罗颗粒(Meptin®)在中国健康
受试
者体内空腹及餐后状态下的生物等效性预备研究 002-403-00010
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222758 | 注射用维拉苷酶α
...的长期酶替代治疗(ERT) 维拉苷酶 α 在中国 1 型戈谢病
受试
者中的安全性、疗效和药代动力学 一项在中国 1 型戈谢病
受试
者中评价维拉苷酶 α 的安全性、疗效和药代动力学的多中心、开放性研究 TAK-669-3001
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222742 | CG001419片
...体瘤 CG001419在NTRK基因异常的局部晚期/转移性成人实体瘤
受试
者中的1/2期临床研究 一项在NTRK基因融合、NTRK基因点突变和NTRK基因扩增或过表达的局部晚期/转移性成人实体瘤
受试
者中评估CG001419的安全性、耐受性、药代动力学和...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221639 | CM313注射液
...中-招募中 系统性红斑狼疮 CM313注射液在系统性红斑狼疮
受试
者中的Ib/IIa期临床研究 一项评价CM313注射液在系统性红斑狼疮
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20190416 | BGB-3111胶囊
...单抗用于初治的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤
受试
者的国际、III期、开放性、随机研究 一项BGB-3111对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗用于初治的慢淋或小淋
受试
者的国际、III期、开放性、随机研究 BGB-3111-304 方案修订...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233758 | SRS001注射液
...募 低密度脂蛋白胆固醇(LDL CC)正常或升高的中国成年
受试
者 SRSD101 注射液I期临床研究 一项在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的中国
受试
者中评价SRSD101 注射液单剂量皮下给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学和药效学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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