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药物临床试验:CTR20233156 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒

...起的严重感染。 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单...
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药物临床试验:CTR20232352 | STSA-1201皮下注射液

...中-招募中 哮喘 评价STSA-1201皮下注射液单次给药在健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学的Ia期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSA-1201皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特...
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药物临床试验:CTR20232193 | 贝派地酸片

...药物治疗的辅助治疗 贝派度酸片生物等效性试验 评估受试制剂贝派度酸片(规格:180 mg)与参比制剂NEXLETOL®(规格:180 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉...
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药物临床试验:CTR20231749 | 氯化钾缓释片

...单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服氯化钾缓释片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服氯化钾缓释片的人体生物等效性试...
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药物临床试验:CTR20230148 | 盐酸丙卡特罗颗粒

...支气管炎,喘息性支气管炎。 盐酸丙卡特罗颗粒在健康受试者中的生物等效性预备试验 仿制药盐酸丙卡特罗颗粒与原研药盐酸丙卡特罗颗粒(Meptin®)在中国健康受试者体内空腹及餐后状态下的生物等效性预备研究 002-403-00010
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药物临床试验:CTR20222758 | 注射用维拉苷酶α

...的长期酶替代治疗(ERT) 维拉苷酶 α 在中国 1 型戈谢病受试者中的安全性、疗效和药代动力学 一项在中国 1 型戈谢病受试者中评价维拉苷酶 α 的安全性、疗效和药代动力学的多中心、开放性研究 TAK-669-3001
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药物临床试验:CTR20222742 | CG001419片

...体瘤 CG001419在NTRK基因异常的局部晚期/转移性成人实体瘤受试者中的1/2期临床研究 一项在NTRK基因融合、NTRK基因点突变和NTRK基因扩增或过表达的局部晚期/转移性成人实体瘤受试者中评估CG001419的安全性、耐受性、药代动力学和...
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药物临床试验:CTR20221639 | CM313注射液

...中-招募中 系统性红斑狼疮 CM313注射液在系统性红斑狼疮受试者中的Ib/IIa期临床研究 一项评价CM313注射液在系统性红斑狼疮受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对...
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药物临床试验:CTR20190416 | BGB-3111胶囊

...单抗用于初治的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤受试者的国际、III期、开放性、随机研究 一项BGB-3111对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗用于初治的慢淋或小淋受试者的国际、III期、开放性、随机研究 BGB-3111-304 方案修订...
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药物临床试验:CTR20233758 | SRS001注射液

...募 低密度脂蛋白胆固醇(LDL CC)正常或升高的中国成年受试者 SRSD101 注射液I期临床研究 一项在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的中国受试者中评价SRSD101 注射液单剂量皮下给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学和药效学...
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