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药物临床试验：CTR20222231 | 消肿生肌口服液

...膜炎。 评估消肿生肌口服液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性的I期临床研究。 评估消肿生肌口服液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性的I期临床研究。 GD-N1901-101

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药物临床试验：CTR20200393 | 甲苯磺酸尼拉帕利胶囊

...尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 一项多中心、开放、单臂、剂量递增及多队列剂量扩展的Ib期临床试验，评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿...

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药物临床试验：CTR20232559 | SHR-1819注射液

... SHR-1819注射液在成人中重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性延展研究 评估SHR-1819注射液在既往参加过SHR-1819治疗特应性皮炎研究的成人中重度特应性皮炎受试者中安全性和有效性的多中心、开放标签、延展研究 SHR-1819-203

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药物临床试验：CTR20232329 | 孟鲁司特钠凝胶

...进创面愈合 评价孟鲁司特钠凝胶剂在痔疮手术患者中的安全性、耐受性和PK特征 评价孟鲁司特钠凝胶在痔疮手术患者中的安全性和耐受性、药代动力学特征及有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa期临床研究 SYJC-MLSTN-H0...

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药物临床试验：CTR20232186 | 恩那度司他片

...射液治疗维持性血液透析慢性肾脏病患者贫血的有效性和安全性的Ⅲ期研究<转换/维持研究> 比较SAL-0951片和重组人促红素注射液治疗维持性血液透析慢性肾脏病患者贫血的有效性和安全性的Ⅲ期研究<转换/维持研究> SAL0951A302

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药物临床试验：CTR20230359 | KIN-3248片

...FGFR3基因改变的晚期肿瘤患者 KIN-3248在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性 一项在携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤受试者中研究KIN-3248的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和...

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药物临床试验：CTR20222743 | BGT-002片

...腹与餐后条件下单次口服BGT-002片后的药代动力学特征及安全性和耐受性 单中心、随机、开放、两周期、两序列、两交叉设计BGT-002片在健康受试者空腹与高脂餐后条件下单次给药后人体安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研...

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药物临床试验：CTR20222708 | MY008211A片

...症 在中国健康志愿者中评估 MY008211A 片多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床试验 一项在中国健康志愿者中评估 MY008211A 片多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20221626 | 洛奈利单抗注射液

...肝细胞癌 F520联合仑伐替尼一线治疗肝细胞癌的有效性和安全性研究 F520联合仑伐替尼一线治疗肝细胞癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、阳性对照的Ⅱ/Ⅲ期研究 NTP-F520-401

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药物临床试验：CTR20220519 | SIM1811-03注射液

...肤T细胞淋巴瘤 （CTCL） 评估SIM1811-03在晚期肿瘤患者中的安全性，有效性研究 评估SIM1811-03在晚期肿瘤患者中的安全性，有效性和药代动力学/药效动力学特征的开放，多中心Ⅰ期临床研究 SIM1811-03-TNFR2-101

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