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药物临床试验：CTR20202107 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20202107 | 马来酸吡咯替尼片 已完成 乳腺癌 依非韦伦对马来酸吡咯替尼药物相互作用临床研究 依非韦伦对马来酸吡咯替尼药动学影响的 I期药物相互作用临床研究 HR-BLTN-DDI-05

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药物临床试验：CTR20211452 | QP001注射液

CTR20211452 | QP001注射液 已完成 用于治疗成人中度至重度疼痛 QP001 注射液在中国健康志愿者中I期临床研究 QP001 注射液在中国健康志愿者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 JY-Ⅰ-MLXK-2021-01

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药物临床试验：CTR20221741 | VIC-1911片

CTR20221741 | VIC-1911片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 VIC-1911联合奥希替尼治疗三代EGFR-TKI耐药的晚期非小细胞肺癌患者 VIC-1911 与奥希替尼联合治疗对三代 EGFR-TKI 耐药的晚期非小细胞肺癌 患者的安全性、耐受性、药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20222045 | [14C]磷酸安泰他韦

CTR20222045 | [14C]磷酸安泰他韦 已完成 丙型病毒性肝炎 [14C]磷酸安泰他韦在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]磷酸安泰他韦的体内物质平衡研究 HEC74647-P-04/CRC-C2222

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药物临床试验：CTR20220646 | ZL-1211注射液

CTR20220646 | ZL-1211注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性的转移性或局部晚期实体瘤患者 一项评价ZL-1211安全性和耐受性的研究 一项ZL-1211在不可切除或转移性实体瘤患者中的I/II期、首次人体、开放性、剂量递增研究 ZL-1211-001

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药物临床试验：CTR20210804 | GR1603注射液

CTR20210804 | GR1603注射液 已完成 健康受试者 GR1603注射液在健康受试者中的I期临床试验 GR1603注射液在健康受试者中单次给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学临床试验 GR1603-001

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药物临床试验：CTR20222163 | WXSH0057片

...、有效性及药代动力学、药效动力学的开放、多中心、I期临床研究 LC004-2022-05

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药物临床试验：CTR20201573 | LY01008

...照药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床试验 一项随机、双盲、单次给药、平行对照，LY01008和参照药在中国男性健康受试者中的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性对比研究 LY01008/CT-CHN-103

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药物临床试验：CTR20232535 | 贝那鲁肽注射液

CTR20232535 | 贝那鲁肽注射液 进行中-尚未招募 超重/肥胖 贝那鲁肽注射液经皮下泵给药I期研究 贝那鲁肽注射液经皮下泵给药在超重/肥胖成人中的药代动力学研究 BN-IST-20-003

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药物临床试验：CTR20222618 | AZD8205

...中 胆管上皮细胞癌、卵巢癌和三阴乳腺癌 AZD8205治疗晚期或转移性实体恶性肿瘤的主方案 一项在晚期或转移性实体恶性肿瘤受试者中评价AZD8205的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、I/IIa...

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