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药物临床试验：CTR20232836 | PG-018片

...次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 PG-018-MN-101

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药物临床试验：CTR20233476 | MK-1084片

CTR20233476 | MK-1084片 进行中-尚未招募 KRASG12C突变晚期实体瘤 一项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的研究 一项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、PK和有...

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药物临床试验：CTR20241426 | JSKN016注射液

CTR20241426 | JSKN016注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 JSKN016治疗晚期实体瘤的一期临床研究 评估JSKN016在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I期临床研究 JSKN016-101

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药物临床试验：CTR20220839 | NA

...者中评估 difelikefalin 静脉给药的药代动力学和安全性的 I 期、单臂、开放性研究 KOR-CHINA-101

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药物临床试验：CTR20232836 | PG-018片

...次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 PG-018-MN-101

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药物临床试验：CTR20244852 | H077缓释片

CTR20244852 | H077缓释片 进行中-尚未招募 治疗良性前列腺增生症引起的症状和体征 H077缓释片多次给药药代动力学临床研究 H077缓释片在健康受试者中多次给药药代动力学的I期临床研究 H077-Ⅰ-02

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药物临床试验：CTR20244924 | Y-4片

...征的随机、双盲、安慰剂对照的单/多次给药剂量递增的I期临床试验 Y-4-LC-01

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药物临床试验：CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001

CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001 已完成 进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD) 吸入用HTPEP-001一期临床研究 一项在健康受试者中评估吸入用HTPEP-001安全、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HTPEP-001-01

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药物临床试验：CTR20250269 | INV-9956胶囊

CTR20250269 | INV-9956胶囊 进行中-尚未招募 晚期转移性去势抵抗性前列腺癌 评价INV-9956在晚期前列腺癌病人中安全性和药效的研究 一项在晚期转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者中评估INV-9956的安全性、药代动力学特征、药效动力...

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药物临床试验：CTR20241426 | JSKN016注射液

CTR20241426 | JSKN016注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 JSKN016治疗晚期实体瘤的一期临床研究 评估JSKN016在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I期临床研究 JSKN016-101

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