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药物临床试验：CTR20190258 | 注射用Zolbetuximab

...完成 Zolbetuximab拟开发与铂类和氟尿嘧啶类为基础的化疗联合，用于局部晚期不可切除或转移性、CLDN18.2阳性和HER2阴性的成人胃和胃食管交界（GEJ）腺癌患者的一线治疗。 Zolbetuximab治疗胃和胃食管交界（GEJ）腺癌的临床试验研究...

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药物临床试验：CTR20242556 | QLM2010

CTR20242556 | QLM2010 进行中-尚未招募 本品与地塞米松联合给药，适用于成年患者： 预防高度致吐化疗药物（HEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐； 预防中度致吐化疗药物（MEC）初次和重复治疗过程中出现的...

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药物临床试验：CTR20242556 | QLM2010

CTR20242556 | QLM2010 进行中-招募中 本品与地塞米松联合给药，适用于成年患者： 预防高度致吐化疗药物（HEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐； 预防中度致吐化疗药物（MEC）初次和重复治疗过程中出现的急...

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药物临床试验：CTR20251369 | 拉考沙胺颗粒

...性癫痫发作（包括继发性全身性癫痫发作）；与抗癫痫药联合治疗，其他抗癫痫药疗效不佳的癫痫患者的强直阵挛性发作。 拉考沙胺颗粒（规格：1g: 0.1g）生物等效性研究 评估受试制剂拉考沙胺颗粒（规格：1 g: 0.1 g）与参比...

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药物临床试验：CTR20171575 | 盐酸伊伐布雷定片

...～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 盐酸伊伐布雷定片在空腹及高脂餐条件下的人体生物等效性试验 ZS-BE-...

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药物临床试验：CTR20180458 | 盐酸二甲双胍缓释片

...0180458 | 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 单独使用本品，建议联合饮食及运动疗法，达到控制非胰岛素依赖型（2型）糖尿病血糖作用。本品还可和磺脲类降糖药或胰岛素合并用以控制2型糖尿病人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片生物等...

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药物临床试验：CTR20190812 | 盐酸伊伐布雷定片

... Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括 β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受 β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片在健康人体的生物等效性研究 空腹和餐后用药，开放、随机、两周期、双交叉、单次给药...

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药物临床试验：CTR20210257 | 富马酸贝达喹啉片

... 已完成 本品是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核（MDR-TB）。 富马酸贝达喹啉片人体生物等效性研究 评估受试制剂富马酸贝达喹啉片与参比制剂富马酸贝达喹...

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药物临床试验：CTR20220940 | 利匹韦林片

...0220940 | 利匹韦林片 已完成 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的初...

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药物临床试验：CTR20221925 | 单硝酸异山梨酯片

...；心肌梗死后持续心绞痛的治疗；与洋地黄和/或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 单硝酸异山梨酯片在空腹及餐后条件下，采用单中心、随机、开放、...

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