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药物临床试验:CTR20250860 |
注射
用伏立康唑
CTR20250860 |
注射
用伏立康唑 进行中-招募完成 适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染: (1)侵袭性曲霉病。 (2)非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 (3)对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包...
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250349 |
注射
用HLX43
CTR20250349 |
注射
用HLX43 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项评估HLX43(抗PD-L1 的ADC)联合斯鲁利单抗(抗PD-1人源化单克隆抗体
注射
液)在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的Ib/II 期临床研究 一项评估HLX43(...
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131722 |
注射
用酪丝缬肽
CTR20131722 |
注射
用酪丝缬肽 进行中-招募中 非小细胞肺癌 酪丝缬肽治疗晚期非小细胞肺癌安全性和有效性临床研究 随机、开放评价
注射
用酪丝缬肽三线/四线治疗晚期非小细胞肺癌的安全性、有效性Ⅱa期多中心临床试验 TYV-CN-1...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132897 |
注射
用重组尿酸氧化酶
CTR20132897 |
注射
用重组尿酸氧化酶 主动暂停 高尿酸血症 评价重组尿酸氧化酶治疗高尿酸血症的有效性和安全性 多中心、随机、开放试验探索不同剂量的
注射
用重组尿酸氧化酶对肿瘤放化疗后高尿酸血症的临床有效性和安全性 ...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150205 | T0001
注射
液
CTR20150205 | T0001
注射
液 主动暂停 类风湿关节炎 T0001在类风湿关节炎中的安全性、药代行为、药效的研究 T0001
注射
液在中国类风湿关节炎患者中多次给药、剂量组递增、阳性药物对照的耐受性、药代动力学和初步疗效研究 T0001-P2...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150299 | 盐酸美普他酚
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液
CTR20150299 | 盐酸美普他酚
注射
液 进行中-尚未招募 术后镇痛 盐酸美普他酚
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液用于缓解严重疼痛的临床研究 前瞻性、多中心、随机分组、盲法、阳性药平行对照的临床试验研究 MPTF03
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160908 |
注射
用甲苯磺酸瑞马唑仑
CTR20160908 |
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用甲苯磺酸瑞马唑仑 已完成 胃镜诊疗镇静 瑞马唑仑用于胃镜诊疗有效性及安全性的研究
注射
用甲苯磺酸瑞马唑仑用于胃镜诊疗有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性药物对照IIc期临床试验 HR-RMZL-IIc-UGE
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171655 | AK101
注射
液
CTR20171655 | AK101
注射
液 进行中-招募完成 中重度斑块型银屑病 AK101
注射
液中重度斑块银屑病患者I/II期临床研究 一项随机、双盲的治疗中重度斑块型银屑病患者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 AK101-101; 5.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181599 | SHR-1314
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液
CTR20181599 | SHR-1314
注射
液 已完成 慢性中重度斑块型银屑病 SHR-1314 多次给药安全耐受性和药代动力学试验 SHR-1314
注射
液在中重度斑块型银屑病患者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 SHR-1314-103;version 1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160084 | Ixekizumab
注射
剂
CTR20160084 | Ixekizumab
注射
剂 已完成 银屑病(Ps) Ixekizumab
注射
剂单剂量和多剂量药代和耐受性研究 一项在中国寻常型银屑病患者中开展的评估Ixekizumab(LY2439821)(抗IL-17人源化抗体)的安全性和药代动力学的1期单次和多次给药研究 I1...
CDE
发布于
4年前
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