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药物临床试验:CTR20212825 | 棕榈酸帕利哌酮
注射
液
CTR20212825 | 棕榈酸帕利哌酮
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液 进行中-招募完成 本品用于精神分裂症急性期和维持期的治疗 棕榈酸帕利哌酮
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剂单次给药的药代动力学比对及安全性评价临床研究 精神分裂症患者接受棕榈酸帕利哌酮
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剂(科伦A045-1或...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222090 |
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用西罗莫司(白蛋白结合型)
CTR20222090 |
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用西罗莫司(白蛋白结合型) 进行中-尚未招募 TSC1/2基因改变的恶性实体瘤
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用西罗莫司(白蛋白结合型)在TSC1/2基因改变的恶性实体瘤患者中的临床研究
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用西罗莫司(白蛋白结合型)在TSC1/2基因改变的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230573 | 聚乙二醇重组人生长激素
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液
CTR20230573 | 聚乙二醇重组人生长激素
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液 进行中-招募中 儿童特发性矮小 聚乙二醇重组人生长激素
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液在中国健康成年男性受试者中的Ⅰ期临床研究 聚乙二醇重组人生长激素
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液在中国健康成年男性受试者中随机、双盲...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232464 | BGM0504
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液
CTR20232464 | BGM0504
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液 进行中-招募中 本品拟用于2型糖尿病的治疗。 评估 BGM0504
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液在 2 型糖尿病患者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、 双盲、 安慰剂及阳性药平行对照 IIa 期临床研究 评...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222431 | 普特利单抗
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液
CTR20222431 | 普特利单抗
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液 进行中-招募中 MSI-H/dMMR转移性结直肠癌 HX008
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液对比化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的III期临床研究试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008
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液对比研究者选择化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210893 |
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用戈氏梭菌芽孢冻干粉
CTR20210893 |
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用戈氏梭菌芽孢冻干粉 已完成 治疗晚期恶性实体肿瘤 评价
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用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药治疗晚期恶性实体肿瘤安全性和初步疗效
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用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药在晚期恶性实体肿瘤患者中的多中心...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202343 |
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用全氟丙烷微泡
CTR20202343 |
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用全氟丙烷微泡 已完成 本品是一种超声造影剂用于提高血液回声,从而提高信噪比。用于 肝脏检查,评价肝脏病变微血管的分布、血流灌注特征,Kupffer相延长增强时间的诊断效能,从而提高对病灶检出的敏感性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240002 | 美洛昔康纳米晶
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液
CTR20240002 | 美洛昔康纳米晶
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液 进行中-尚未招募 单独或与其它非NSAIDs镇痛药联合使用,用于成人治疗中至重度疼痛 美洛昔康纳米晶
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液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的III期临床试验 评价美洛昔康纳米晶
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...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234102 | 人白介素-12
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液
CTR20234102 | 人白介素-12
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液 进行中-尚未招募 黑色素瘤及其他实体瘤 KLT-1101与特瑞普利单抗
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液联合治疗黑色素瘤及其他实体瘤患者安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效、开放性Ib/II期临床试验 KLT-1101与特瑞普利单抗
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液联...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232464 | BGM0504
注射
液
CTR20232464 | BGM0504
注射
液 进行中-招募完成 本品拟用于2型糖尿病的治疗。 评估 BGM0504
注射
液在 2 型糖尿病患者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、 双盲、 安慰剂及阳性药平行对照 IIa 期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
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