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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

... 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究，评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001

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首都医科大学附属北京潞河医院

... 通州区 北京市通州区玉带河西街8号院北门 Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验、生物等效性试验 药物临床试验机构介绍机构主任吴英锋机构副主任耿晓坤、陈世财机构办公室主任...

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苏州大学附属第一医院

...院，苏南地区医疗指导中心。苏州大学附属第一医院药物临床试验机构以苏州大学附属第一医院为依托，于2005年10月获得国家卫生部、国家食品药品监督管理局（SFDA）批准（食药监安函[2005]161号文），成立药物临床试验机构并...

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药物临床试验：CTR20223258 | 注射用低分子量岩藻糖化糖胺聚糖钠

...置换术后静脉血栓形成 YB209在中国健康受试者中的Ⅰ期临床研究 评价中国健康成人受试者单次和多次皮下注射YB209的单中心、随机、盲法、对照设计的耐受性、安全性和药代动力学特征的I期临床试验 YDYB209210308

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药物临床试验：CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净

CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净 已完成 2型糖尿病 加格列净I期物料平衡试验 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国健康男性受试者口服50 mg/80 μCi [14C] 加格列净混悬液后人体内吸收、代谢和排泄 5695-CPK-1007，V2.0

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药物临床试验：CTR20234189 | SYH2053注射液

...者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYH2053-001

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药物临床试验：CTR20241298 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白安全性、耐受性以及PK/PD特征的I期临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白在重型血友病A患者中的安全性、耐受性以及PK/PD特征的开放、剂量递增、多中心临床试验 RS-rFⅧFc-2023-01

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药物临床试验：CTR20212971 | BDB-001注射液

...质激素治疗ANCA相关性血管炎患者的有效性和安全性I/II 期临床试验 STS-BDB001-07

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药物临床试验：CTR20220177 | 硫酸舒欣啶注射液

...单次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学I期临床试验 YZZB-LSSX-Z01

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药物临床试验：CTR20220177 | 硫酸舒欣啶注射液

...单次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学I期临床试验 YZZB-LSSX-Z01

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