Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 400 条结果,搜索耗时:0.0079秒
药物临床试验:CTR20220599 | 盐酸安罗替尼胶囊
...卵管癌或原发性腹膜癌的
I
I
I
期
、多
中心
、随机、阳性对照
临床
试验
向标准铂类药物化疗法中添加双受体酪氨酸激酶抑制剂AL3818(安罗替尼,
I
NN:Catequent
i
n
i
b)在复发性或转移性子宫内膜癌,卵巢癌,输卵管癌,原发性腹膜癌或宫...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210866 | 轮状病毒灭活疫苗
...耐受性 单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床
试验
评价6周龄~49岁人群应用轮状病毒灭活疫苗的安全性与耐受性 202012005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液
CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液 进行中-尚未招募 息肉样脉络膜血管病变 JZB08 Ⅰ
期
一项多
中心
、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶(JZB32)注射液治疗息肉样脉络膜血管病变的
I
期
临床
试验
JZB08PCV101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液
CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液 进行中-尚未招募 息肉样脉络膜血管病变 JZB08 Ⅰ
期
一项多
中心
、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶(JZB32)注射液治疗息肉样脉络膜血管病变的
I
期
临床
试验
JZB08PCV101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液
CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液 进行中-招募中 息肉样脉络膜血管病变 JZB08 Ⅰ
期
一项多
中心
、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶(JZB32)注射液治疗息肉样脉络膜血管病变的
I
期
临床
试验
JZB08PCV101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
潍坊市第二人民医院
...医院健康管理
中心
楼二楼西侧 潍坊市第二人民医院药物
临床
试验
机构2019年经国家药品监督管理局认证,获准呼吸、胸外、心内、消化、肿瘤5个
试验
专业资质,并于2020年年通过山东省药品监督管理局检查组日常监督检查。于2021...
机构
发布于
5年前
1238 次浏览
药物临床试验:CTR20233065 | 新邦干细胞注射液
CTR20233065 | 新邦干细胞注射液 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 新邦干细胞注射液治疗膝骨关节炎 多
中心
、单次给药评价新邦干细胞注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性及初步有效性的
I
/Ⅱa
期
临床
试验
XR-MSC-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233065 | 新邦干细胞注射液
CTR20233065 | 新邦干细胞注射液 进行中-招募中 膝骨关节炎 新邦干细胞注射液治疗膝骨关节炎 多
中心
、单次给药评价新邦干细胞注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性及初步有效性的
I
/Ⅱa
期
临床
试验
XR-MSC-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210338 | 吸附无细胞百白破(组份)联合疫苗
...白破(组份)联合疫苗接种于儿童和婴幼儿安全性的
I
期
临床
试验
2020520A
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150147 | 重组埃博拉病毒病疫苗
...安全性、耐受性和免疫原性有效性的单
中心
、开放性
I
期
临床
试验
GR2015VCT001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
相关搜索
i期临床试验
i期 临床试验
i期药物临床试验
药物临床试验i期
i期药物临床试验机构
i期临床试验b
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部