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甘肃省妇幼保健院（甘肃省中心医院）

...科病房、专科门诊及试验所需的配套设备，以及处理严重不良事件所需的急救药品和配套设备。机构内部质量体系完善，历经多次上级部门检查，均顺利通过，能够确保临床试验项目的顺利实施。我机构承接开展项目：II-IV期药...

机构 发布于5年前 1554 次浏览

北京药物临床试验机构按ABCD级监管

...过加大现场检查频次、对机构负责人进行行政约谈、公示不良行为、责令停止新承接临床试验等措施加强监管力度。涉嫌违法的，应依法查处。 第八条  分级监管遵循动态评定、动态管理的原则。各分局应督促辖区内药物临...

文章 发布于3年前 3612 次浏览 0 次评论

器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦！

...、标准和技术要求； 　　（三）收集上市后医疗器械不良事件信息并反馈境外注册人、备案人，并向相应药品监督管理部门报告； 　　（四）协调医疗器械上市后的产品召回工作，并按规定报告； 　　（五）其他涉及产...

文章 发布于4年前 3954 次浏览 0 次评论

浙江大学医学院附属儿童医院（浙江省儿童医院）

...申请表2研究过程中发生情况的详细说明（如需要）严重不良件事件应递交的文件清单：1严重不良事件报告表2外院SAE还应递交安全性事件或报告研究者评估表.药物临床试验SUSAR或安全性报告应递交的文件清单：1SUSAR或安全性报告...

机构 发布于10年前 2777 次浏览

潍坊市人民医院

...况，受试者入组、完成情况，本中心实验室正常值范围及不良事件记录；尾款结算后小结表盖章。 药物临床试验申请表 链接：https://share.weiyun.com/at31MUWk医疗器械临床试验申请表 链接：https://share.weiyun.com/LgxYo3m1

机构 发布于8年前 2876 次浏览

三门峡市中心医院

...食管炎、肠易激综合征、便秘、急性胰腺炎、功能性消化不良、肝硬化；血液科优势病种：淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病、特发性血小板减少、再生障碍性贫血；神经内科优势病种：短暂性脑缺血发作、急性脑...

机构 发布于5年前 2679 次浏览

新版《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》正式发布及实施

...处置的能力，具有防范和处理临床试验中突发事件和严重不良事件的应急机制和处置能力；具有能够满足临床试验需要的受试人群；具有必备的实验室检测条件，满足相关的检测实验室资质认定要求（如有）等。临床试验机构应...

文章 发布于3年前 6843 次浏览 0 次评论

大连大学附属中山医院

...处置的能力，具有防范和处理临床试验中突发事件和严重不良事件的应急机制和处置能力；具有能够满足临床试验需要的受试人群；具有必备的实验室检测条件，满足相关的检测实验室资质认定要求（如有）等。临床试验机构应...

机构 发布于8年前 2693 次浏览

河南省传染病医院（郑州市第六人民医院）

...用于各期临床试验的专科病房、专科门诊，以及处理严重不良事件所需的急救药品和抢救设备。 医院药物临床试验机构下设伦理委员会、办公室、专业组，拥有独立的GCP药房、GCP档案室、质控室、培训室，完善的临床试验质量...

机构 发布于10年前 3837 次浏览

临床研究床位数不少于30张，增加核定临床研究人员岗位，临床试验项目视同科研课题！江苏这样促进生物医药高质量发展

...，落实企业主体责任。推进电子追溯体系建设，加强药品不良反应监测评价体系和能力建设。建设药品和医疗器械数字化监管平台，提升监管效率。鼓励企业运用药品上市许可持有人制度和医疗器械注册人制度优化资源配置、调...

文章 发布于3年前 5964 次浏览 0 次评论