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药物临床试验：CTR20221626 | 洛奈利单抗注射液

...肝细胞癌 F520联合仑伐替尼一线治疗肝细胞癌的有效性和安全性研究 F520联合仑伐替尼一线治疗肝细胞癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、阳性对照的Ⅱ/Ⅲ期研究 NTP-F520-401

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药物临床试验：CTR20220519 | SIM1811-03注射液

...肤T细胞淋巴瘤 （CTCL） 评估SIM1811-03在晚期肿瘤患者中的安全性，有效性研究 评估SIM1811-03在晚期肿瘤患者中的安全性，有效性和药代动力学/药效动力学特征的开放，多中心Ⅰ期临床研究 SIM1811-03-TNFR2-101

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药物临床试验：CTR20190852 | 多抗原自体免疫细胞注射液

...T-I对晚期转移或复发且各种标准治疗失败的实体瘤患者的安全性和耐受性研究 单中心，I期临床研究，评价多抗原自体免疫细胞注射液（MASCT-I）对晚期实体瘤患者的安全性和耐受性 MASCT-I-2001；2.0版

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药物临床试验：CTR20160381 | MPDL3280A 注射液

...转移性实体瘤 Atezolizumab实体瘤中国患者的药代动力学和安全性研究 一项旨在评估ATEZOLIZUMAB单药静脉给药治疗或与化疗联合治疗局部晚期或者转移性实体瘤的中国患者的药代动力学特征和安全性的开放性I期研究 YO29233第5版

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药物临床试验：CTR20233769 | 注射用CU-20401

...造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满人群中的有效性和安全性的II期临床研究 评价注射用CU-20401在颏下脂肪（SMF）堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满人群中的有效性和安全性的II期临床研究 CU-20401-203

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药物临床试验：CTR20233431 | ZT002注射液

...胖受试者 中国超重或肥胖受试者ZT002注射液连续给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 一项评价ZT002 注射液在超重或肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多剂量递增Ic 期研...

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药物临床试验：CTR20233072 | LOXO-292

...性RET基因融合阳性甲状腺癌（成人和儿童）患者有效性和安全性的（前瞻性、非干预性、）上市后观察性研究 一项评价塞普替尼胶囊（Selpercatinib Capsules）治疗晚期或转移性RET基因融合阳性甲状腺癌（成人和儿童）患者有效性和...

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药物临床试验：CTR20240010 | CS32582胶囊

...招募 拟用于治疗银屑病 CS32582胶囊单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I期临床研究 评价CS32582胶囊在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次给药后的安全性、...

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药物临床试验：CTR20234041 | 注射用THDBH120

...用THDBH120在中国健康成年受试者中的单多次给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评价注射用THDBH120在中国健康成人中的安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征：随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给...

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药物临床试验：CTR20232559 | SHR-1819注射液

... SHR-1819注射液在成人中重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性延展研究 评估SHR-1819注射液在既往参加过SHR-1819治疗特应性皮炎研究的成人中重度特应性皮炎受试者中安全性和有效性的多中心、开放标签、延展研究 SHR-1819-203

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