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药物临床试验：CTR20213345 | 盐酸舍曲林胶囊

...反应后，舍曲林在治疗强迫症二年的时间内，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。 盐酸舍曲林胶囊生物等效性试验（餐后） 盐酸舍曲林胶囊（50mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期...

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药物临床试验：CTR20251275 | 阿奇霉素干混悬剂

...性细菌性鼻窦炎和社区获得性肺炎儿童患者时的安全性和有效性；尚未确定本品在治疗未满 2 岁的咽炎/扁桃腺炎儿童患者时的安全性和有效性。 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性研究 评估受试制剂阿奇霉素干混悬剂与参比制...

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药物临床试验：CTR20131020 | 联苯乙酸贴片

...、慢性软组织损伤 评价联苯乙酸贴片治疗软组织损伤的有效性和安全性 以安慰剂对照，评价联苯乙酸贴片治疗急慢性软组织损伤分层随机、双盲、多中心临床试验方案 无方案编号，版本号为2011P2A03

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药物临床试验：CTR20131073 | 银花泌炎灵片

CTR20131073 | 银花泌炎灵片 已完成 Ⅲ型前列腺炎 银花泌炎灵片治疗Ⅲ型前列腺炎II期临床研究 银花泌炎灵片治疗Ⅲ型前列腺炎（湿热下注证）有效性、安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心临床试验 JLHK201301

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药物临床试验：CTR20131228 | QVA149

CTR20131228 | QVA149 已完成 COPD（慢性阻塞性肺病） 比较QVA149和舒利迭对COPD加重的52周研究 在COPD患者中比较QVA149和活性对照药沙美特罗/氟替卡松的有效性和安全性的研究 CQVA149A2318 版本号02

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药物临床试验：CTR20131476 | BIBF 1120

CTR20131476 | BIBF 1120 已完成 特发性肺纤维化 观察BIBF1120 对用力肺活量年下降率的有效性和安全性 评价BIBF 1120 150mg bid口服对IPF患者的用力肺活量年下降影响、为期52 周、双盲、随机、安慰剂对照试验 1199.32

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药物临床试验：CTR20131477 | BIBF 1120

CTR20131477 | BIBF 1120 已完成 特发性肺纤维化 观察BIBF1120 对用力肺活量年下降率的有效性和安全性 评价BIBF 1120 150mg bid口服对IPF患者的用力肺活量年下降影响、为期52 周、双盲、随机、安慰剂对照试验 1199.34

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药物临床试验：CTR20140289 | 坤怡宁颗粒

...验 坤怡宁颗粒治疗更年期综合征(肾阴阳两虚证)评价其有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 Y-1.0-20130705

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药物临床试验：CTR20181817 | 催汤颗粒

CTR20181817 | 催汤颗粒 进行中-招募中 流行性感冒 催汤颗粒治疗流行性感冒Ⅲ期临床试验 催汤颗粒治疗流行性感冒有效性和安全性的随机、盲法、阳性药（原剂型）平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 Z-CT-GR-Ⅲ-2018-GSQZ-02；1.1

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药物临床试验：CTR20150213 | 小儿咳喘颗粒

...变异性哮喘（风邪扰肺证） 小儿咳喘颗粒的剂量探索及有效性和安全性评价 小儿咳喘颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘（风邪扰肺证）的临床试验 天津中医药大学第一附属医院YWPro277.02a-2014EKZY

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