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药物临床试验:CTR20211383 | 阿哌沙班片
...血栓栓塞事件(VTE)。 阿哌沙班片(2.5 mg)生物等效性
研究
评估受试制剂阿哌沙班片(规格:2.5 mg)与参比制剂(艾乐妥®)(规格:2.5 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201214 | XY0206片
...Y0206片在复发/难治性急性髓细胞白血病受试者的 I 期临床
研究
一项评价XY0206片在复发/难治AML受试者中的安全性耐受性药代动力学和初步疗效的多
中心
开放性剂量递增I期
研究
HY-XY0206-Ⅰ-02;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212390 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
...疗原发性高血压 奥美沙坦酯氨氯地平片人体生物等效性
研究
单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,分为空腹给药和餐后给药人体生物等效性
研究
DX-2108016
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212306 | 布洛芬混悬液
...痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性
研究
单
中心
、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服布洛芬混悬液的人体生物等效性
研究
YW-SP-2021015
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212907 | 阿普唑仑片
...。 阿普唑仑片作用于健康成年受试者的人体生物等效性
研究
评估受试制剂阿普唑仑片与参比制剂阿普唑仑片(Solanax®)作用于健康成年受试者的单
中心
、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
QL-YK3-043-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171623 | BGB-290胶囊
... BGB-290治疗携带BRCA突变的转移性HER2阴性乳腺癌患者的2期
研究
一项评估BGB-290在携带BRCA突变的中国转移性HER2阴性乳腺癌患者的有效性和安全性的开放、多
中心
、2期
研究
BGB-290-201, 方案修订案 1.0 中文版,2018 年 11 月 06 日,译自...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212608 | KSI-301
...E)受试者中评价KSI-301 相较于阿柏西普的疗效和安全性的
研究
GLIMMER 一项在糖尿病黄斑水肿(DME)继发视觉损害的初治 受试者中评价玻璃体内注射KSI-301相较于玻璃体内注 射阿柏西普的疗效和安全性的前瞻性、随机、双盲、活 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200157 | 磷酸盛格列汀片
...尿病 磷酸盛格列汀片联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的
研究
一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照评价盛格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性临床
研究
DPPIV-P1-DM3002;V2.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222033 | SHR-1701注射液
... 阿美替尼联合SHR-1701治疗复发或晚期非小细胞肺癌临床
研究
(现仅开展Ib期试验) 阿美替尼联合SHR-1701等创新药物治疗EGFR突变的复发或晚期非小细胞肺癌开放、多
中心
的Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
SHR-1701-215
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231257 | 他达拉非片
...体征。 他达拉非片空腹、餐后状态下的人体生物等效性
研究
评估受试制剂他达拉非片20 mg与参比制剂“Cialis®”20 mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性
研究
ZT-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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