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药物临床试验：CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液

... 原发免疫性血小板减少症 评价STSA-1301皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代 /药效动力学特征及免疫原性的 Ia 期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSA-1301皮下注射液在健康受试者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20243152 | 奥卡西平口服混悬液

...用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液在健康受试者中的生物等效性正式试验 奥卡西平口服混悬液（60mg/ml）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、重复交叉生物等效性试验 BCYY-CTFA-2024BC...

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药物临床试验：CTR20212750 | Alpelisib

...在gBRCA突变阴性的铂类耐药或难治性高级别浆液性卵巢癌受试者中的疗效和安全性 一项评估BYL719联合奥拉帕利 vs 单药细胞毒性化疗在未检出胚系BRCA突变的铂类耐药性或铂类难治性高级别浆液性卵巢癌的受试者中的疗效和安全性...

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药物临床试验：CTR20192560 | 纳武利尤单抗注射液

...lumab联合Ipilimumab和索拉非尼或仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌受试者 一项比较Nivolumab联合Ipilimumab和索拉非尼或仑伐替尼作为一线治疗晚期肝细胞癌受试者的随机、多中心、3期研究 CA2099DW；原始研究方案

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药物临床试验：CTR20241959 | BAT3306注射液

...中-招募中 IV 期非小细胞肺癌 一项在 IV 期非小细胞肺癌受试者中比较 BAT3306、EU-可瑞达®和 US-可瑞达®联合化疗的药代动力学、有效性和安全性的研究 一项评价 BAT3306 联合化疗与可瑞达®联合化疗在 IV 期非小细胞肺癌受试者中...

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药物临床试验：CTR20244972 | GBI268注射液

...痛 GBI268注射液单次给药用于开放式单侧拇外翻矫形手术受试者的有效性、安全性和药代动力学特征研究 一项多中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照评价GBI268注射液单次给药用于开放式单侧拇外翻矫形手术受试者的有...

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药物临床试验：CTR20202636 | 枸橼酸托法替布缓释片

...（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片在健康成年受试者的空腹生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片（规格：11 mg）与参比制剂（ Xeljanz® XR ）（规格：11 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、 开放...

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药物临床试验：CTR20200011 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊

...用于治疗广泛性焦虑障碍。 盐酸度洛西汀肠溶胶囊健康受试者生物等效性正式实验 盐酸度洛西汀肠溶胶囊60mg随机、开放、单剂量、两制剂、两周期自身交叉空腹餐后状态下健康受试者生物等效性试验 BCYY-BEFA-2019BC063；V1.2

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药物临床试验：CTR20201587 | 注射用硫酸黏菌素

...肺部感染、血流感染等。 注射用硫酸黏菌素在中国健康受试者中药代动力学及药代动力学/药效学研究 注射用硫酸黏菌素在中国健康受试者中药代动力学及药代动力学/药效学研究 ZSYLSNJS001

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药物临床试验：CTR20210861 | ZN-c5胶囊

...受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的中国晚期乳腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性 临床1b期开放性、多中心研究，评估ZN-c5在雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的中国晚期乳腺癌受试者中的...

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