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药物临床试验:CTR20251082 |
注射
用Pt(0506)101
CTR20251082 |
注射
用Pt(0506)101 进行中-尚未招募 胃及胃食管交界处腺癌 评价
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用Pt(0506)101 联合卡培他滨、信迪利单抗治疗胃及胃食管交界处腺 癌的安全性、有效性和药代动力学的Ⅰb/Ⅱa 期临床研究 评价
注射
用Pt(0506)101 联合卡...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251020 | RG002
注射
液
CTR20251020 | RG002
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液 进行中-尚未招募 HPV16和/或HPV18型相关的CIN2/3 RG002
注射
液治疗HPV16和/或18相关CIN2/3的 I/II期研究 一项在人乳头瘤病毒(HPV)16和/或HPV18相关的2级或3级宫颈上皮内瘤变(CIN2/3)受试者中评价RG002
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液(一种mR...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20213005 |
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用伏立康唑
CTR20213005 |
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用伏立康唑 已完成
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用伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药,适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染:(1)侵袭性曲霉病。(2)非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。(3)对氟康唑耐药的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20132572 | 二盐酸组胺
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液
CTR20132572 | 二盐酸组胺
注射
液 进行中-尚未招募 急性髓系白血病 联合IL-2治疗第一次完全缓解的急性髓系白血病的研究 二盐酸组胺
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液联合IL-2治疗第一次完全缓解的急性髓系白血病的随机、开放、平行对照多中心临床研究 YX...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200165 |
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用MB07133
CTR20200165 |
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用MB07133 进行中-招募中 晚期原发性肝癌 在晚期原发性肝癌患者中评估MB07133的有效性和安全性 一项在不可切除的晚期原发性肝癌受试者中评估
注射
用MB07133的有效性和安全性的多剂量、多中心、开放、随机 II期研...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222540 | HS-20090
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液
CTR20222540 | HS-20090
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液 进行中-尚未招募 拟用于实体肿瘤骨转移患者中骨相关事件的预防 HS-20090
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液与Xgeva的Ⅲ期比对试验 在实体瘤骨转移患者中评估HS-20090 比对Xgeva®的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182228 | ADG106
注射
剂
CTR20182228 | ADG106
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剂 已完成 晚期复发转移和难治性实体瘤及非霍奇金淋巴瘤 评价抗肿瘤
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液的安全性和有效性研究 ADG106治疗晚期复发转移和难治性实体瘤及非霍奇金淋巴瘤Ⅰ期临床试验 ADG106-1002;版本号V4.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230245 | SHR-7367
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液
CTR20230245 | SHR-7367
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液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性的I期临床研究
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用SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-7367-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220770 | ZG033
注射
液
CTR20220770 | ZG033
注射
液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 ZG033
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液的 I 期临床研究 对晚期复发转移和难治性实体瘤以及非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的 I 期临床研究 HKMB-HK003-I-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233375 | FT-003
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液
CTR20233375 | FT-003
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液 进行中-尚未招募 糖尿病黄斑水肿 针对糖尿病黄斑水肿受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-003一次性玻璃体腔
注射
对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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