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药物临床试验：CTR20170801 | 益肾化浊颗粒

...病（脾肾气虚血瘀证） 益肾化浊颗粒治疗膜性肾病Ⅱa期临床试验 益肾化浊颗粒治疗膜性肾病（脾肾气虚血瘀证）有效性和安全性多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱa期临床试验 CH-022PIIa（MN）；Ver. 1.0

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药物临床试验：CTR20233287 | 注射用SHR-1826

...性实体瘤 注射用SHR-1826用于治疗晚期恶性实体瘤的的I期临床研究 注射用SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-1826-I-101

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药物临床试验：CTR20232814 | OriCAR-017

...OriCAR-017安全性、药代动力学和有效性的开放性、多中心临床研究 一项在复发难治多发性骨髓瘤受试者中评估OriCAR-017安全性、药代动力学和有效性的开放性、多中心临床研究（MERCURY） OriCAR-017-P1

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药物临床试验：CTR20232746 | 消风宣窍颗粒

...消风宣窍颗粒治疗儿童常年性过敏性鼻炎肺经风寒证Ⅱ期临床研究 消风宣窍颗粒治疗儿童常年性过敏性鼻炎肺经风寒证探索其有效性及安全性的随机双盲、平行组设计、多中心Ⅱ期临床研究 SZCT-2023-03

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药物临床试验：CTR20232547 | ARTS-011胶囊

...招募 斑块状银屑病患者 评价ARTS-011在健康受试者的Ⅰ期临床试验 评估中国健康成年受试者口服ARTS-011胶囊单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对ARTS-011药代动力学影响的I期临床研究 ARTS...

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药物临床试验：CTR20232263 | LPM7100328胶囊

...殖，前列腺癌 在健康受试者中评价LY01021单次给药的Ⅰ期临床研究 在健康受试者中评价LY01021单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、剂量递增的Ⅰ期临床研究 LY01021/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20230469 | 双歧杆菌四联活菌片

... 双歧杆菌四联活菌片(思连康)治疗妊娠期便秘的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 双歧杆菌四联活菌片(思连康)治疗妊娠期便秘的Ⅱ/Ⅲ期无缝设计、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 HZPro305-2022-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20230143 | 静脉炎颗粒

...脉炎颗粒治疗血栓性浅静脉炎急性期（血热瘀结证）Ⅱ期临床试验 静脉炎颗粒治疗血栓性浅静脉炎急性期（血热瘀结证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心Ⅱ期临床试验 KYZY-JMY-Ⅱ-2022

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药物临床试验：CTR20223440 | OPS-2071片

...（IBS-D） 不同剂量OPS-2071治疗腹泻型肠易激综合征的II期临床试验 一项评价不同剂量OPS-2071治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 341-403-00010

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药物临床试验：CTR20223429 | 注射用泰它西普

CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 原发性干燥综合征 泰爱治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022

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