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药物临床试验:CTR20221816 | HC001颗粒
...及安全性的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心Ⅱ期
临床
研究 HC001 颗粒治疗小儿急性水样腹泻(湿热证)探索其有效性及安全性的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心Ⅱ期
临床
研究 HCYY-FA-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221090 | SMP-100片
...国健康受试者中SMP-100片的安全性、耐受性及药代动力学
临床
研究 一项在中国健康成年受试者中评价SMP-100片安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期
临床
试验 SMP-100-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170307 | 注射用SHR-1210
...管癌 SHR-1210对照研究者选择化疗治疗晚期食管癌的III期
临床
研究 PD-1抗体SHR-1210对照研究者选择化疗治疗晚期或转移性食管癌的随机、开放、阳性药对照、多中心III期
临床
研究 SHR-1210-III-301-ESC;V 5.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231835 | HS-10380片
...评估HS-10380安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的
临床
试验 在中国成年精神分裂症患者中评估HS-10380安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的随机、双盲、安慰剂对照Ib/Ⅱ期
临床
试验 HS-10380-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231782 | JMKX001149片
...行中-尚未招募 预防及治疗静脉血栓栓塞 JMKX001149片Ⅰ期
临床
研究 评价JMKX001149片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及随机、开放、两周期交叉...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222956 | CS0159片
... 已完成 原发性胆汁性胆管炎 CS0159在健康受试者中的I期
临床
桥接试验 一项评价CS0159在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期
临床
桥接试验 CS0159-001A
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212756 | 注射用3D011-08
...试者 注射用3D011-08单药治疗晚期恶性实体瘤受试者的1期
临床
研究 注射用3D011-08单药治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期
临床
研究 3D011-CN-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211907 | 加味没竭片
...片治疗原发性痛经(气滞血瘀证)的有效性和安全性Ⅱ期
临床
评价加味没竭片治疗原发性痛经(气滞血瘀证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行、安慰剂对照Ⅱ期
临床
试验 Z-JWMJ-T-Ⅱ-2021-CTDT-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192297 | 迈华替尼片
...癌 迈华替尼对比吉非替尼一线治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期
临床
迈华替尼对比吉非替尼一线治疗EGFR敏感突变的晚期非鳞非小细胞肺癌的随机、平行、双盲双模拟、多中心的Ⅲ期
临床
HDHY-MHTN-Ⅲ-1907
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170801 | 益肾化浊颗粒
...病(脾肾气虚血瘀证) 益肾化浊颗粒治疗膜性肾病Ⅱa期
临床
试验 益肾化浊颗粒治疗膜性肾病(脾肾气虚血瘀证)有效性和安全性多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱa期
临床
试验 CH-022PIIa(MN);Ver. 1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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