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药物临床试验:CTR20182261 | 培哚普利片
CTR20182261 | 培哚普利片
进行
中-尚未招募 高血压与充血性心力衰竭 培哚普利片生物等效性研究 评估受试制剂培哚普利片8 mg 与参比制剂(雅施达) 8 mg 在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 TAD-2018-001-HD;V1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190053 | GB223
CTR20190053 | GB223
进行
中-尚未招募 实体瘤骨转移和骨巨细胞瘤 GB223 注射液1期临床试验 评价GB223 在实体瘤骨转移患者和骨巨细胞瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增I 期临床研究 GB223-002;v1.0;2018 年10 月31 ...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190388 | YL-10069片
CTR20190388 | YL-10069片
进行
中-招募完成 II型糖尿病 YL-10069片在中国健康受试者中的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照评价YL-10069片在中国健康受试者中的I期临床试验 YL-10069-001/CRC-C1818;V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192475 | 清肺消炎丸(浓缩丸)
CTR20192475 | 清肺消炎丸(浓缩丸)
进行
中-尚未招募 小儿急性支气管炎(咳嗽痰热证) 清肺消炎丸(浓缩丸)治疗小儿急性支气管炎的临床研究 清肺消炎丸(浓缩丸)治疗小儿急性支气管炎(咳嗽痰热证)有效性和安全性的随...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201270 | MRX2843片
CTR20201270 | MRX2843片
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤 MRX2843在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价MRX2843片口服给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期研究 BTP-66M11 V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202029 | 他达拉非片
CTR20202029 | 他达拉非片
进行
中-尚未招募 治疗勃起功能障碍(ED) 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片20 mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉 生物等...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190319 | 金纳单抗冻干粉
CTR20190319 | 金纳单抗冻干粉
进行
中-招募完成 SJIA,痛风 金纳单抗安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 注射用金纳单抗在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 Gensci0480101a;2.0版;20191113
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20200905 | 盐酸他喷他多片
CTR20200905 | 盐酸他喷他多片
进行
中-招募中 用于控制成人中到重度急性疼痛 盐酸他喷他多片人体药代动力学研究 盐酸他喷他多片人体药代动力学研究 THI-2019002;2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202164 | FZJ-003胶囊
CTR20202164 | FZJ-003胶囊
进行
中-招募中 类风湿性关节炎 FZJ-003胶囊在健康受试者中的耐受性、药代动力学和食物影响研究 FZJ-003胶囊在健康受试者中单次、多次给药的耐受性、药代动力学和食物影响Ⅰ期临床研究 F0025-101
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160379 | 维卡格雷片
...格雷影响和负荷剂量探索试验 一项在健康成年受试者中
进行
的以评价单次给药食物对维卡格雷片药动学的影响以及维卡格雷临床负荷剂量的探索 VCP1-Ia-02
CDE
发布于
3年前
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