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药物临床试验:CTR20202000 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注射
液
... | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注射
液 已完成 视网膜中央
静脉
阻塞所致黄斑水肿引起的视力损伤 601(眼科)治疗视网膜中央
静脉
阻塞的IIa期临床试验 评价601(眼科)在视网膜中央
静脉
阻塞所致黄斑水肿病变患者中的安全性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222428 | EMB-01
注射
液
...CLC患者 一项在晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者中评价EMB-01
静脉
给药联合奥希替尼的Ib/II期、开放标签、多中心研究 一项在晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者中评价EMB-01
静脉
给药联合奥希替尼的Ib/II期、开放标签、多中心研究 EMB01X202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220449 | 丙泊酚中/长链脂肪乳
注射
液
...449 | 丙泊酚中/长链脂肪乳
注射
液 已完成 本品是一种短效
静脉
用全身麻醉剂,可用于:成人和1个月以上儿童的全身麻醉诱导和维持;成人和1个月以上儿童诊断性操作和手术过程中的镇静,可单独使用也可与局部麻醉或区域麻醉...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230046 | 9MW3011
注射
液
...射液在健康受试者中的I期研究 在中国健康受试者中单次
静脉
输注9MW3011的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的安全性,耐受性,药代动力学,药效学及免疫原性I期临床研究 9MW3011-2022-CP101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242129 | SSS39
注射
剂
...临床研究 一项评价SSS39
注射
剂在中国健康受试者中单次
静脉
输注给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 SYSS-SSS39-UND-I-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202000 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注射
液
...VEGF人源化单克隆抗体
注射
液 进行中-招募中 视网膜中央
静脉
阻塞所致黄斑水肿引起的视力损伤 601(眼科)治疗视网膜中央
静脉
阻塞的IIa期临床试验 评价601(眼科)在视网膜中央
静脉
阻塞所致黄斑水肿病变患者中的安全性和有...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202069 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注射
液
...EGF人源化单克隆抗体
注射
液 进行中-招募完成 视网膜分支
静脉
阻塞所致黄斑水肿引起的视力损伤 601(眼科)治疗视网膜分支
静脉
阻塞的IIa期临床试验 评价601(眼科)在视网膜分支
静脉
阻塞所致黄斑水肿病变患者中的安全性和...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212500 |
注射
用伏立康唑
...射用伏立康唑在健康受试者中单中心的随机、开放、单次
静脉
输注给药、两序列、双周期、双交叉空腹生物等效性、安全性及耐受性试验。 VCP-FLKZ-436C
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250203 | 枸橼酸西地那非
注射
液
...肺动脉高压(PAH)患者中受试制剂枸橼酸西地那非
注射
液
静脉
给药与原研枸橼酸西地那非片剂口服给药的药代动力学(PK)、药效学(PD)比较研究 HFKD-2024-001-BJ
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202060 | HSK3486 乳状
注射
液
...镇静的有效性和安全性研究。 一项评价HSK3486乳状
注射
液
静脉
给药用于重症监护(ICU)患者接受机械通气时镇静的多中心、随机、单盲、丙泊酚对照的III期临床研究 HSK3486-307
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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