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药物临床试验：CTR20211203 | 注射用IMM2510

CTR20211203 | 注射用IMM2510 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 IMM2510治疗晚期实体肿瘤的多中心、开放、剂量递增及队列扩展的I期临床研究 IMM2510治疗晚期实体肿瘤的多中心、开放、剂量递增及队列扩展的I期临床研究 IMM2510-01

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药物临床试验：CTR20243083 | 注射用ILB-3101

CTR20243083 | 注射用ILB-3101 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用ILB-3101的I/II期临床研究 一项多中心、开放、I/II期临床研究：注射用ILB-3101在晚期实体瘤患者的剂量探索和剂量扩展临床研究 CILB3101A101

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药物临床试验：CTR20251612 | YY2201片

...期实体瘤 一项I期临床药物YY2201片对晚期癌症患者的安全剂量、治疗效果研究 一项评估口服YY2201片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的I期剂量递增研究 YY2201-001

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药物临床试验：CTR20251223 | NA

...者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展、I/II 期研究 D8930C00001

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药物临床试验：CTR20251490 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...嗪片 进行中-尚未招募 用于治疗原发性高血压。 该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 评估受试制剂厄贝沙坦氢氯噻嗪片（规格：厄贝沙坦150 mg与氢氯噻嗪12.5 mg）与参比制剂安博诺®（规...

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药物临床试验：CTR20140029 | 复方利福平双释放胶囊

CTR20140029 | 复方利福平双释放胶囊 进行中-招募中 抗结核药，各类型结核治疗 评价固定剂量抗结核复合制剂的生物等效性 固定剂量抗结核复合制剂人体生物利用度研究 FFLFP20120702

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药物临床试验：CTR20171499 | ABT-199片

CTR20171499 | ABT-199片 进行中-招募完成 急性髓系白血病 ABT-199联合低剂量阿糖胞苷与低剂量阿糖胞苷进行比较的研究 不适合接受强化化疗的AML初治受试者对ABT-199 联合LDAC与LDAC进行比较的安慰剂对照研究 M16-043

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药物临床试验：CTR20232154 | 无

...全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I 期剂量递增和扩展研究 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评估 PF-07248144 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I 期剂量递增和扩展研究 C4551001

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药物临床试验：CTR20220422 | AR882胶囊

...882胶囊 已完成 高尿酸血症 AR882在高尿酸血症受试者中的剂量递增研究 一项在患有高尿酸血症的中国男性受试者中开展AR882（一种强效促尿酸排泄剂）的I期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次递增剂量研究 AR882-C101

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药物临床试验：CTR20192284 | TQB3804片

CTR20192284 | TQB3804片 已完成 晚期恶性肿瘤 TQB3804片在晚期恶性肿瘤患者中的剂量递增及扩展研究。 TQB3804片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学的I期、开放、多中心、剂量递增及扩展研究 TQB3804-I-01；版本号：2.0

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