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药物临床试验:CTR20230676 | 参芪醒脑颗粒
CTR20230676 | 参芪醒脑颗粒 进行中-招募中 阿尔茨海默病 参芪醒脑颗粒治疗轻度阿尔茨海默病的Ⅱ期临床研究 参芪醒脑颗粒治疗轻度阿尔茨海默病的有效性及安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 HP-SQXN-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220729 | 美沙拉秦缓释胶囊
...估受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究。 JSABS-2022-
001
-ZH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234094 | W1302片
...口服W1302片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的单
中心
、随机、双盲/开放Ⅰ期临床试验 P R-SDJW-2021
001
F
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234094 | W1302片
...口服W1302片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的单
中心
、随机、双盲/开放Ⅰ期临床试验 P R-SDJW-2021
001
F
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230676 | 参芪醒脑颗粒
...芪醒脑颗粒治疗轻度阿尔茨海默病的有效性及安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 HP-SQXN-
001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213088 | 复方赖诺普利片
...有效控制的轻、中度原发性高血压病有效性及安全性的多
中心
临床试验 复方赖诺普利片治疗赖诺普利片单药治疗未有效控制的轻、中度原发性高血压病有效性及安全性随机、双盲双模拟、阳性药、平行对照、多
中心
临床试验 SR...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212070 | 罗红霉素片
...得®)(规格:150 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂罗红霉素片(规格:150 mg)与参比制剂(罗力得®)(规格:150 mg)在健康成年受试者空...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242019 | 阿帕他胺片
...餐后状态下单次口服阿帕他胺片(规格:60mg)的一项单
中心
、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 在中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服阿帕他胺片(规格:60mg)的一项单
中心
、随机、开放、两...
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130852 | 依维莫司片
...GF或VEGF治疗后进展的中国转移性肾细胞癌患者安全性的多
中心
、开放性Ib期试验 CRAD
001
L2101 版本号01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210739 | 米拉贝隆缓释片
...片的人体生物等效性研究 米拉贝隆缓释片的单剂量、单
中心
、随机、开放、两序列、空腹和餐后人体生物等效性研究 QL-YK4-063-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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