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药物临床试验:CTR20251877 | CMAB017注射液
...直肠癌、晚期食管鳞癌) CMAB017在晚期恶性实体瘤中的多
中心
、开放性Ⅰa期临床研究 评估CMAB017在晚期恶性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的多
中心
、开放性Ⅰa期临床研究 CMAB017-
001
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251086 | RZL-012注射液
... 评价RZL-012注射液用于减少颏下脂肪的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 一项评价RZL-012在颏下脂肪(SMF)堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满人群中的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、...
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130287 | XDK胶囊
...瘀阻证有效性及安全性,随机、双盲、剂量平行对照、多
中心
临床试验 GXZD-ZSQ-SHCY-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210168 | 坎地沙坦酯片
...体生物等效性试验 坎地沙坦酯片在中国健康受试者中单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹/餐后状态下生物等效性试验 GX-KDST-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190094 | 注射用硝酮嗪
CTR20190094 | 注射用硝酮嗪 已完成 急性缺血性脑卒中 注射用硝酮嗪脑卒中II期临床试验 多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、平行试验评价注射用硝酮嗪用于急性缺血性脑卒中患者的有效性和安全性研究 GZXQ-2018-
001
(版本号3.0 )
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200206 | CBP-201
...性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
研究 CBP-201-WW
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213111 | FCN-098胶囊
...变的晚期恶性肿瘤患者 FCN-098 I 期剂量探索研究 一项多
中心
、开放、单臂I期剂量探索研究,评价FCN-098在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-098-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233250 | WXSH0208片
...疗成人无并发症的单纯性流感患者的有效性与安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 WXSH0208-02-
001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231809 | 雪蟾软坚柔肝片
...型肝炎肝纤维化有效性和安全性的加载、随机、双盲、多
中心
II期临床试验 以安慰剂为平行对照评价雪蟾软坚柔肝片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化有效性和安全性的加载、随机、双盲、多
中心
II期临床试验 SHTC-2020-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231241 | 注射用XCCS605B
...中-尚未招募 晚期肿瘤 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中多
中心
、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效研究:一项多
中心
、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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