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药物临床试验:CTR20211915 | IBI110
...SCLC IBI110联合信迪利单抗及化疗治疗一线广泛期SCLC的Ib期
研究
评估IBI110联合信迪利单抗及依托泊苷+顺铂/卡铂对比信迪利单抗联合依托泊苷+顺铂/卡铂一线治疗广泛期SCLC受试者的随机、开放、多中心Ib期临床
研究
CIBI110A201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233865 | WXWH0226片
CTR20233865 | WXWH0226片 进行中-招募中 帕金森病 WXWH0226在健康成人受试者中Ia期临床
研究
WXWH0226在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ia期临床
研究
2023-CP-WXWH0226-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233798 | 硫酸氢氯吡格雷片
CTR20233798 | 硫酸氢氯吡格雷片 进行中-尚未招募 抗凝血 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性
研究
硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性
研究
SAL-007-21-03-BE02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233770 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20233770 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性
研究
富马酸伏诺拉生片人体生物等效性
研究
DUXACT-2308021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233554 | 他替瑞林片
...运动失调的改善 他替瑞林片空腹及餐后人体生物等效性
研究
评价他替瑞林片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性
研究
WATER-A20230801
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212444 | ET0038片
CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 ET0038用于晚期实体肿瘤患者的I期临床
研究
一项在晚期实体肿瘤受试者中评估SHP2抑制剂ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多中心、剂量探索
研究
ET0038-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191864 | VAY736
...E患者中评估VAY736 和CFZ533安全性,疗效, 药效和药代学的
研究
在SLE患者中评估VAY736 和CFZ533药效学、药代动力学、安全及耐受性和临床疗效的安慰剂对照、随机双盲、平行队列
研究
。 CVAY736X2208; V01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160362 | Copanlisib注射用冻干制剂
CTR20160362 | Copanlisib注射用冻干制剂 主动终止 非霍奇金淋巴瘤 Copanlisib在复发惰性淋巴瘤III 期
研究
Copanlisib 联合免疫化疗在复发惰性非霍奇金淋巴瘤患者中进行的III 期
研究
17833; v.7.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240194 | SHR-1654
...SHR-1654后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床
研究
健康受试者单次皮下注射SHR-1654后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床
研究
SHR-1654-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240096 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20240096 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性
研究
富马酸伏诺拉生片人体生物等效性
研究
DUXACT-2311076
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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