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药物临床试验:CTR20230045 | 注射用ES014
CTR20230045 | 注射用ES014 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的I期临床
研究
ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量递增和队列扩展的I期临床
研究
ES014-1002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221571 | PMG1015
...发性肺纤维化(IPF) PMG1015注射液在健康志愿者中的Ia期
研究
评估PMG1015注射液在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的Ia期
研究
PMG1015-CHN-Ia
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221355 | SPH3127片
...肾脏疾病 SPH3127片治疗糖尿病肾脏疾病的有效性和安全性
研究
评价SPH3127片治疗糖尿病肾脏疾病的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的有效性和安全性的剂量探索性II期临床
研究
SPH3127-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213191 | SHR8554注射液
CTR20213191 | SHR8554注射液 已完成 术后疼痛 伊曲康唑与SHR8554注射液的药物相互作用
研究
伊曲康唑对SHR8554注射液在健康受试者中的药代动力学影响
研究
SHR8554-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212072 | HR19042胶囊
...性IgA肾病 HR19042胶囊治疗原发性IgA肾病的有效性和安全性
研究
HR19042胶囊治疗原发性IgA肾病(IgAN)的有效性和安全性
研究
——随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照Ⅱ/III期临床试验 HR19042-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190729 | 呋喹替尼胶囊
CTR20190729 | 呋喹替尼胶囊 已完成 晚期结直肠癌 呋喹替尼在中国人群的安全性
研究
一项评价呋喹替尼胶囊在中国人群中使用安全性的前瞻、多中心、单臂、非干预性的真实世界
研究
2018-013-00CH2;方案版本1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231865 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20231865 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性
研究
富马酸伏诺拉生片人体生物等效性
研究
20230213-1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231020 | ICP-192
...脂餐对健康受试者单次口服ICP-192药代动力学影响I期临床
研究
一项评价高脂餐对健康受试者单次口服ICP-192药代动力学影响的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉的I期临床
研究
ICP-CL-00307
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230545 | 注射用金纳单抗
CTR20230545 | 注射用金纳单抗 进行中-招募中 急性痛风性关节炎 评价注射用金纳单抗的安全性和耐受性
研究
注射用金纳单抗在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的I期临床
研究
GenSci048-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221242 | MIL98
... 恶性实体瘤 MIL98治疗局部晚期或转移性实体瘤的I期临床
研究
。 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL98注射液治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、开放、剂量递增临床
研究
MIL98-CT...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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