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药物临床试验：CTR20201793 | 奥利司他胶囊

CTR20201793 | 奥利司他胶囊 已完成 用于18周岁以上成人体重超重（BMI≥24kg/m2）患者的治疗。使用本品，应同时配合低脂低热饮食。 奥利司他胶囊生物等效性研究 奥利司他胶囊人体生物等效性研究 NTP-SEJ-C-BE01

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药物临床试验：CTR20130907 | AMN107

CTR20130907 | AMN107 已完成 慢性髓性白血病 AMN107用于伊马替尼疗效不佳慢性髓性白血病的研究 伊马替尼疗效不佳的慢性髓性白血病患者中进行的比较伊马替尼剂量优化治疗和AMN107治疗的随机III期临床研究 CAMN107A2404 版本号06

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药物临床试验：CTR20200902 | KC1036片

CTR20200902 | KC1036片 进行中-招募中 晚期复发或转移性实体瘤 KC1036治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评价KC1036治疗晚期复发或转移性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的I期临床研究 KC1036-I-01 V1.1

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药物临床试验：CTR20220254 | 阿卡波糖片

...降低糖耐量低减者的餐后血糖。 阿卡波糖片生物等效性研究 单中心、随机、开放、三周期、三交叉、单剂量口服给药，评估阿卡波糖片在中国健康成年受试者中空腹状态下生物等效性研究 CZ-202201-01

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药物临床试验：CTR20212075 | FHND6091胶囊

... 复发和/或难治性多发性骨髓瘤患者 FHND6091胶囊Ⅰ期临床研究 评价FHND6091胶囊治疗复发和/或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床研究 LWY20071C

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药物临床试验：CTR20221845 | OZANIMOD

...试者中进行的III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎的中国受试者中评价口服Ozanimod 的疗效和长期安全性的III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 IM047010

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药物临床试验：CTR20211258 | HY01

...安全性、耐受性、疗效探索和药代动力学特征的I期临床研究 突发性聋患者多次鼓室注射HY01的安全性、耐受性、疗效探索和药代动力学特征的I期临床研究 HY01-I-001

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药物临床试验：CTR20191904 | TQB3455片

CTR20191904 | TQB3455片 已完成 IDH2基因突变的实体肿瘤和急性髓系白血病 TQB3455片I期临床研究 TQB3455片单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、食物影响及药物代谢转化的I期临床研究 TQB3455-2019-I；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20222587 | QP002凝胶

...-尚未招募 术后镇痛 QP002凝胶用于腹股沟疝修补术后镇痛研究 多中心、随机、双盲、阳性药平行对照、剂量爬坡的评价QP002凝胶用于腹股沟疝修补术受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征的研究 QP002-2022-0...

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药物临床试验：CTR20220045 | HS-10375片

CTR20220045 | HS-10375片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 HS-10375在晚期非小细胞肺癌患者中的I/II期临床研究 HS-10375 在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II 期临床研究 HS-10375-101

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