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药物临床试验：CTR20211027 | 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液

...临床研究 评估重组人促卵泡素Fc融合蛋白注射液在中国成年健康女性受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的Ⅰ期临床研究 UN008-001

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药物临床试验：CTR20223354 | 左乙拉西坦氯化钠注射液

...参比制剂左乙拉西坦氯化钠注射液 500 mg/100 mL 作用于健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZT- ZYLXTBE-2208

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药物临床试验：CTR20230833 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...曲泊帕乙醇胺片（商品名：瑞弗兰®，25 mg）作用于健康成年受试者在空腹及餐后状态下的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验。 NBMS-AQBP-BE-001

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药物临床试验：CTR20241416 | 骨化三醇软胶囊

...制剂骨化三醇软胶囊（Rocaltrol®）（规格：0.5 μg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 RFPK-2023-003-ZH

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药物临床试验：CTR20233849 | 达格列净片

...中毒。 达格列净片生物等效性研究 达格列净片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-038

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药物临床试验：CTR20243315 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）

...g/1000 mg）与参比制剂安达释®（规格：10 mg/1000 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SDBN-2024-XZ-001

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药物临床试验：CTR20232120 | 重组抗IL1-β人源化单克隆抗体注射液

...组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的I期临床研究 SSGJ-613-HH-I-02

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药物临床试验：CTR20232882 | 达格列净二甲双胍缓释片

...二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2023-ZH-003

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药物临床试验：CTR20241040 | 阿司匹林肠溶片

...格:100 mg）与参比制剂拜阿司匹灵®（规格：100 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、重复交叉生物等效性试验 HBZG-2024-001-XZ

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药物临床试验：CTR20240261 | 6-[18F]氟-L-多巴注射液

...能神经末梢的显像，用于评估疑似帕金森综合征（PS）的成年患者。6-[18F]氟-L-多巴注射液正电子发射断层显像是其他诊断评估的辅助手段。 6-[18F]氟-L-多巴注射液在中国健康受试者和患者中单次给药后的安全性及生物分布的Ⅰ期...

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