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药物临床试验：CTR20231003 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊

...饮食的辅助药物，降低严重（≥500 mg/dL）高甘油三酯血症成年患者的TG水平。 二十碳五烯酸乙酯软胶囊人体生物等效性研究 二十碳五烯酸乙酯软胶囊人体生物等效性研究 JY-BE-EPA-2023-01

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药物临床试验：CTR20233997 | [18F]BF3-BPA注射液

...F]BF3-BPA注射液的I期临床研究 [18F]BF3-BPA注射液在中国健康成年受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床研究 BR-02-101

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药物临床试验：CTR20233344 | 利格列汀二甲双胍缓释片

...，适用于适合接受利格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成年患者，用以改善这些患者的血糖控制水平。 利格列汀二甲双胍缓释片在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 利格列汀二甲双胍缓释片在中国健...

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药物临床试验：CTR20242997 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...缬沙坦钠片生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性对比研究 YYAA1-SKZ-24151

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药物临床试验：CTR20221970 | 二甲双胍恩格列净片（VI）（空腹）

...5 mg）与参比制剂（SYNJARDY）（规格：1000 mg/12.5 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 ZJHH2022001ZH

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药物临床试验：CTR20240374 | DT678片

...用药后药物相互作用及药效动力学临床研究 一项在健康成年受试者中评估DT678片和阿司匹林肠溶片联合用药后药物相互作用及药效动力学临床研究 SL-DT678-DDI

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药物临床试验：CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液

...，比较生产场地变更后的 CMAB807注射液与普罗力®在中国成年男性健康受试者中单次给药的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB807-I-002

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药物临床试验：CTR20243475 | 盐酸多西环素片

...药临床研究，评价盐酸多西环素片与Vibramycin在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2024-BE-11

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药物临床试验：CTR20231377 | 替米沙坦片

CTR20231377 | 替米沙坦片 已完成 高血压： 用于成年人原发性高血压的治疗。 降低心血管风险： 本品适用于年龄55岁及以上，存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心...

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药物临床试验：CTR20230444 | 达格列净二甲双胍缓释片（餐后）

...500 mg）与参比制剂（XIGDUO XR）（规格：10 mg/500 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJHH2022004XZ

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