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药物临床试验：CTR20240575 | Aficamten片

CTR20240575 | Aficamten片 进行中-尚未招募 梗阻性肥厚型心肌病 一项在症状性梗阻性肥厚型心肌病成人受试者中评价Aficamten与美托洛尔相比的有效性和安全性的3期、多中心、随机、双盲试验 一项在症状性梗阻性肥厚型心肌病成人...

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药物临床试验：CTR20242449 | 注射用BAT8006

CTR20242449 | 注射用BAT8006 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评价BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20242023 | 金纳单抗注射液

CTR20242023 | 金纳单抗注射液 进行中-尚未招募 痛风性关节炎 金纳单抗在中国健康成年男性受试者中的生物等效性试验 金纳单抗在中国健康成年男性受试者中单中心、随机、双盲、单次给药的生物等效性试验 GenSci048-104

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药物临床试验：CTR20241870 | 乙酰半胱氨酸颗粒

CTR20241870 | 乙酰半胱氨酸颗粒 进行中-招募中 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸颗粒人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20241646 | TAK-279片

CTR20241646 | TAK-279片 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价TAK-279疗效、安全性和耐受性的III期研究 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价TAK-279疗效、安全性和耐受性的III期、...

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药物临床试验：CTR20241411 | 注射用SHR-7631

CTR20241411 | 注射用SHR-7631 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用SHR-7631在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 注射用SHR-7631在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗...

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药物临床试验：CTR20231247 | Ganaxolone口服混悬剂

CTR20231247 | Ganaxolone口服混悬剂 进行中-招募完成 TSC相关癫痫 在TSC相关癫痫儿童和成人患者中比较GNX添加治疗与安慰剂对照 一项在结节性硬化症（TSC）相关癫痫儿童和成人患者中评价Ganaxolone（GNX）添加治疗的随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20213299 | TAR-200

CTR20213299 | TAR-200 进行中-招募中 肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC） 在肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC）受试者中用TAR-200与Cetrelimab联合治疗对比同期放化疗的疗效 一项在未行全膀胱切除术的肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC）...

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药物临床试验：CTR20243224 | WS-0101溶液

CTR20243224 | WS-0101溶液 进行中-尚未招募 皮肤疣 WS-0101皮肤给药在皮肤疣患者中的安全性、耐受性及药代动力学（PK）的临床研究 评价WS-0101光动力治疗在皮肤疣患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、及初步有效性的随机、...

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药物临床试验：CTR20243892 | WS635片

CTR20243892 | WS635片 进行中-尚未招募 术后谵妄（POD） 评价WS635在健康青年及老年受试者中单次口服给药的药代动力学特征和安全性的I期临床研究 一项在健康青年及老年受试者中评价WS635单次口服给药的药代动力学特征和安全性...

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