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药物临床试验：CTR20190162 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

...密度脂蛋白（LDL-C）水平的患者 JS002多次给药的安全性、有效性及药代药效动力学 随机、双盲、对照研究评价JS002多次给药在高脂血症患者中的安全、耐受、有效性及药代和药效学特征 JS002-002;V3.0

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药物临床试验：CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

...阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西他赛用于早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的III期临床研究 QL1209-301

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药物临床试验：CTR20220664 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

...疗HER2阳性的无法切除局部晚期、复发或转移性乳腺癌的有效性和安全性研究 评估DP303c注射液治疗HER2阳性的无法切除局部晚期、复发或转移性乳腺癌患者有效性和安全性的多中心、开放性、单臂II期临床研究 SYSA1501-CSP-005

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药物临床试验：CTR20211008 | 阿替利珠单抗注射液

...珠单抗+阿替利珠单抗对比恩美曲妥珠单抗+安慰剂治疗的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究。 一项在既往接受过曲妥珠单抗（+/-帕妥珠单抗）和含紫杉烷治疗HER2阳性和PD-L1阳性的局部晚期或转移性乳...

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药物临床试验：CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

...阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西他赛用于早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的III期临床研究 QL1209-301

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药物临床试验：CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

...阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西他赛用于早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的III期临床研究 QL1209-301

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药物临床试验：CTR20232756 | 注射用LS-HB

...-HB光动力治疗的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床试验，计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于梗阻性食管癌（含食管胃交界部癌）、气管或支气管内阻塞...

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药物临床试验：CTR20232756 | 注射用LS-HB

...-HB光动力治疗的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床试验，计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于梗阻性食管癌（含食管胃交界部癌）、气管或支气管内阻塞...

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药物临床试验：CTR20232756 | 注射用LS-HB

...-HB光动力治疗的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床试验，计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于梗阻性食管癌（含食管胃交界部癌）、气管或支气管内阻塞...

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药物临床试验：CTR20240139 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...增或突变的转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的安全性、有效性的Ib期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗治疗HER-2表达、基因扩增或突变的转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的安全性、有效性及药代动力学特征的多中心Ib期临床...

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