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药物临床试验：CTR20230156 | 注射用MK-2060

...者的主要血栓性血管事件 MK-2060的I期单次给药剂量递增临床试验 一项在中国健康成年男性受试者中研究MK-2060安全性、药代动力学和药效学的单次给药剂量递增临床试验 009

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药物临床试验：CTR20221471 | ICP-488

...患者 评价ICP-488在健康受试者和斑块状银屑病患者的Ⅰ期临床试验 一项评价ICP-488在健康受试者和斑块状银屑病患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单剂量和多剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 I...

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药物临床试验：CTR20220964 | TQC3564片

...评价TQC3564片治疗持续性变应性鼻炎的有效性和安全性Ib期临床试验 评价TQC3564片治疗持续性变应性鼻炎的有效性和安全性的单中心、随机、双盲、两周期、两交叉Ib期临床试验 TQC3564-Ib-02

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药物临床试验：CTR20212450 | YPS345片

...YPS345片治疗原发性肺癌患者早期放射性肺炎的II期探索性临床试验 不同剂量YPS345片治疗原发性肺癌患者早期放射性肺炎的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、II期探索性临床试验 BOJI2021050X

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药物临床试验：CTR20212017 | SYHX1903片

...治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性和耐受性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及疗效的多中心、单臂、开放的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 SYHX1903-CSP-001

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药物临床试验：CTR20210612 | TQB2858注射液

CTR20210612 | TQB2858注射液 已完成 肿瘤 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期临床研究 评估TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性的I期临床试验 TQB2858-I-01

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药物临床试验：CTR20210143 | 甲磺酸帕拉德福韦片

CTR20210143 | 甲磺酸帕拉德福韦片 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 帕拉德福韦治疗慢性乙肝的3期临床研究 甲磺酸帕拉德福韦片治疗慢性乙型肝炎的随机、双盲、阳性药 平行对照、多中心、Ⅲ期临床试验 BOJI201939F

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药物临床试验：CTR20232981 | 注射用QLS31905

...恶性肿瘤 一线治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的临床研究 评价QLS31905联合化疗用于一线治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的ⅠB/Ⅱ期临床研究 QLS31905-201

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药物临床试验：CTR20232958 | IBI112

...112治疗中重度斑块状银屑病随机撤药后疗效的维持的Ⅲ期临床研究 一项评价皮下注射IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的随机撤药和再治疗Ⅲ期临床研究 CIBI112A302CN

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药物临床试验：CTR20232234 | SAL0120片

...健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 评价SAL0120片在中国成年健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 SAL0120A101

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