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药物临床试验:CTR20182350 | S086片
CTR20182350 | S086片 已完成 慢性心力衰竭;高血压 S086片的耐受性、药代动力学Ⅰ期
临床
试验 评价S086片在健康受试者中单中心随机双盲安慰剂对照的多剂量单次多次给药的耐受性药代动力学Ⅰ期
临床
试验 SAL086A101;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182351 | S086片
CTR20182351 | S086片 已完成 慢性心力衰竭;高血压 S086片的耐受性、药代动力学Ⅰ期
临床
试验 评价S086片在健康受试者中单中心随机双盲安慰剂对照的多剂量单次多次给药的耐受性药代动力学Ⅰ期
临床
试验 SAL086A101,1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20191909 | 注射用LH021
CTR20191909 | 注射用LH021 进行中-招募中 骨关节炎 LH021耐受性和安全性 的 I 期
临床
研究 LH021单次联合多次剂量递增给药用于治疗原发性膝关节骨关节炎的耐受性和安全性 的 I 期
临床
研究 LH021-I-CRP;1.3
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182134 | 赛拉瑞韦钾片
...成 丙型肝炎 赛拉瑞韦钾联合索磷布韦治疗慢丙肝的III期
临床
试验 评价赛拉瑞韦钾片联合索磷布韦片治疗1型慢性丙型肝炎患者的有效性与安全性的多中心、单臂、开放的III期
临床
研究 GP205-1801;版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180272 | TQB2450注射液
CTR20180272 | TQB2450注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 TQB2450注射液耐受性和药代动力学I期
临床
研究 TQB2450注射液耐受性和药代动力学I期
临床
研究 TQB2450-I-01;版本号:3.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20130283 | 注射用重组人生长激素
CTR20130283 | 注射用重组人生长激素 已完成 特发性矮小症(ISS) 注射用重组人生长激素治疗特发性矮小症
临床
试验 评价注射用重组人生长激素治疗特发性矮小的安全性和有效性的随机、开放、空白对照、多中心
临床
试验 AK-rhGH-ISS
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192690 | SHR0410注射液
CTR20192690 | SHR0410注射液 已完成 术后疼痛 SHR0410注射液用于下腹部手术后镇痛的II期
临床
试验 SHR0410注射液用于择期全身麻醉下行下腹部腔镜手术后镇痛有效性与安全性II期
临床
试验 SHR0410-201;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190363 | 甲苯磺酸多纳非尼
...生物转化 [14C]甲苯磺酸多纳非尼物质平衡与生物转化I期
临床
试验 [14C]甲苯磺酸多纳非尼在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期
临床
试验 2017-MB-DNFN-16
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171128 | 土茯苓总苷片
CTR20171128 | 土茯苓总苷片 已完成 类风湿关节炎(湿邪痹阻证)患者 土茯苓总苷片
临床
试验 土茯苓总苷片治疗类风湿关节炎(湿邪痹阻证)的随机、双盲Ⅱ期
临床
试验 2017S002P2A02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211453 | SYHA1805片
...精性脂肪性肝炎的治疗 SYHA1805在健康成年受试者中的Ib期
临床
研究 评估SYHA1805在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期
临床
研究 HA1806-CSP-002
CDE
发布于
3年前
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