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药物临床试验:CTR20223044 | HRS-1358片
...募中 晚期乳腺癌 HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌
患者
中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌
患者
中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222481 | WXFL10030390片
...评估WXFL10030390片联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤、淋巴瘤
患者
中安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估WXFL10030390片联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤、淋巴瘤
患者
中安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 JYP0390M203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230838 | LY3473329片
...成 脂蛋白紊乱 在心血管事件风险升高伴Lp(a)升高的成人
患者
中比较LY3473329与安慰剂的有效性和安全性 KRAKEN:一项在心血管事件风险升高伴脂蛋白(a)升高的成人
患者
中,评价LY3473329每日一次口服给药的有效性和安全性的2期、随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241960 | TQA3038 注射液
...中-尚未招募 慢性乙型肝炎 TQA3038 注射液在慢性乙型肝炎
患者
中的 Ib/IIa 期临床试验 评价 TQA3038 注射液在慢性乙型肝炎
患者
中安全性、耐受性、药代动力学特征和抗病毒疗效的 Ib/IIa 期临床试验 TQA3038-Ib/IIa-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241879 | XS-02胶囊
...进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价XS-02胶囊在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I/II期研究 一项多中心、开放、单臂I/II期剂量递增和剂量扩展临床研究:评价XS-02胶囊在晚期实体瘤
患者
中的安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220339 | BA1105注射液
...0339 | BA1105注射液 已完成 用于标准治疗失败的晚期实体瘤
患者
的治疗。 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤
患者
中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 BA1105/CT-CH...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242960 | SHR-1819注射液
...中-尚未招募 结节性痒疹 SHR-1819注射液在成人结节性痒疹
患者
中的疗效和安全性临床研究 SHR-1819注射液在成人结节性痒疹
患者
中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究 SHR-1819-302
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20242666 | SAL0112片
...L0112片 进行中-尚未招募 2 型糖尿病 评估 2 型糖尿病成人
患者
口服 SAL0112 片的有效性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 评估 2 型糖尿病成人
患者
口服 SAL0112 片的有效性、安全性和药代...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240980 | THDBH151片
...R20240980 | THDBH151片 进行中-招募完成 痛风 THDBH151片在痛风
患者
中安全性、耐受性、初步临床有效性及药代/药效动力学的随机对照IIa期临床研究 一项在成人痛风
患者
中评价THDBH151片的安全性、耐受性、初步临床有效性及药代/药效...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223363 | SC0245片
...癌 SC0245片联合伊立替康在复发难治的广泛期小细胞肺癌
患者
中的一项开放性、多中心Ib/II期临床研究 SC0245片联合伊立替康在复发难治的广泛期小细胞肺癌
患者
中的一项开放性、多中心Ib/II期临床研究 SC0245-102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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