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药物临床试验:CTR20222481 | WXFL10030390片
...评估WXFL10030390片联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤、淋巴瘤
患者
中安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估WXFL10030390片联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤、淋巴瘤
患者
中安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 JYP0390M203
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222409 | BN301
... 评价抗CD74抗体偶联药物BN301在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤
患者
中的安全性和疗效的多中心I/II期临床研究 一项在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤
患者
中评价抗CD74抗体偶联药物BN301的安全性和疗效的多中心I/II期临床研究 BN301-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200917 | BI655130注射液
...性脓疱性银屑病 评估BI 655130(Spesolimab)是否能够预防GPP
患者
病情急性发作的研究 一项旨在评价BI 655130与安慰剂相比在具有泛发性脓疱性银屑病病史的
患者
中预防GPP发作的有效性和安全性的IIb期研究 1368-0027;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232651 | 注射用YL201
...注射用YL201 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL201在晚期实体瘤
患者
中的安全性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 一项评估YL201在选定的晚期实体瘤
患者
中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、I/II期研究 YL201-CN-101-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223363 | SC0245片
...癌 SC0245片联合伊立替康在复发难治的广泛期小细胞肺癌
患者
中的一项开放性、多中心Ib/II期临床研究 SC0245片联合伊立替康在复发难治的广泛期小细胞肺癌
患者
中的一项开放性、多中心Ib/II期临床研究 SC0245-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202475 | YH001 注射液
...局部晚期或转移性实体瘤,黑色素瘤 YH001用于晚期实体瘤
患者
的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体瘤
患者
中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体注射液(YH001)的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 YH001003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210427 | 福瑞他恩凝胶
...已完成 轻、中度寻常性痤疮 福瑞他恩凝胶在寻常性痤疮
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 评价福瑞他恩(KX-826)凝胶在寻常性痤疮
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期随机双盲临床研究 K...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240070 | TQB2618注射液
CTR20240070 | TQB2618注射液 进行中-尚未招募 鼻咽癌 评价TQB2618注射液联合派安普利单抗治疗鼻咽癌
患者
的临床试验 评价TQB2618注射液联合派安普利单抗治疗复发/转移性鼻咽癌
患者
中有效性和安全性的II期临床试验 TQB2618-AK105-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220253 | 注射用泰它西普
...细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮
患者
中的I期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮
患者
中的I期临床试验 18C020
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240980 | THDBH151片
...R20240980 | THDBH151片 进行中-尚未招募 痛风 THDBH151片在痛风
患者
中安全性、耐受性、初步临床有效性及药代/药效动力学的随机对照IIa期临床研究 一项在成人痛风
患者
中评价THDBH151片的安全性、耐受性、初步临床有效性及药代/药效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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