Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 4,000 条结果,搜索耗时:0.0118秒
药物临床试验:CTR20250269 |
I
NV-9956胶囊
...药效动力学特征和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性
I
期
临床
研究
I
NV-9956-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180525 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)
...染及由此导致的宫颈癌 重组三价人乳头瘤病毒疫苗
I
I
期
临床
试验 在18-45岁健康女性受试者中进行的重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)单中心
I
/
I
I
期
临床
试验(第二部分) KLWS-V501-01;1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
淄博万杰肿瘤医院
...博山经济开发区健康大道1号 生物等效性试验、
I
-
I
V
期
肿瘤
临床
试验 2019年10月16日取得《药物
临床
试验机构资格认定证书》,认定专业为肿瘤学。2019年12月通过NMPA备案审核,肿瘤科、生物等效性试验(药
临床
机构备字2019000020)。...
机构
发布于
5年前
1648 次浏览
药物临床试验:CTR20131410 | 黄花蒿花粉滴剂0号
CTR20131410 | 黄花蒿花粉滴剂0号 已完成 变应性鼻炎、过敏性哮喘 黄花蒿花粉过敏患者人体单中心耐受性试验 黄花蒿花粉过敏患者单、多次舌下含服黄花蒿花粉滴剂的人体耐受性和安全性
I
期
临床
研究 QLHCP
I
-183-V2.0-QLHCP
I
-QR-091-2012
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213054 | NB003片
...003在晚
期
恶性肿瘤患者中的研究 一项多中心、开放性
I
期
临床
研究,旨在评估NB003在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效 NB003-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233582 | PG-011凝胶
...动力学特征研究 单中心、随机、双盲、赋形剂对照的
I
期
临床
研究评估PG-011凝胶在健康青少年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 PG-011-AD-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243877 | SHR-3276注射液
CTR20243877 | SHR-3276注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 SHR-3276注射液安全性、耐受性、药代动力学和疗效研究 SHR-3276注射液在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的
I
/
I
I
期
临床
研究 SHR-3276-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250606 |
I
CP-490
...全性、耐受性和有效性的多中心、非随机、开放性
I
/
I
I
a
期
临床
研究
I
CP-CL-01102
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220599 | 盐酸安罗替尼胶囊
...卵管癌或原发性腹膜癌的
I
I
I
期
、多中心、随机、阳性对照
临床
试验 向标准铂类药物化疗法中添加双受体酪氨酸激酶抑制剂AL3818(安罗替尼,
I
NN:Catequent
i
n
i
b)在复发性或转移性子宫内膜癌,卵巢癌,输卵管癌,原发性腹膜癌或宫...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212946 | GNC-035四特异性抗体注射液
...液在局部晚
期
或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评估GNC-035 四特异性抗体注射液在局部晚
期
或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、1
期
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
315
316
317
318
319
320
321
322
323
324
相关搜索
i期药物临床
i期临床试验
i期临床医院
i期 临床试验
i期药物临床试验
药物临床试验i期
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部