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药物临床试验:CTR20244829 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂
...德韦干混悬剂的相对生物利用度研究 一项评估中国健康
成年
受试者口服两种氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的相对生物利用度的单中心、随机、开放、两周期、双交叉临床研究 VV116-RSV-03
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250140 | 鲑降钙素注射液
...钙素注射液生物等效性研究 肌内注射鲑降钙素注射液在
成年
健康绝经期女性研究参与者中的单剂量、随机、开放、两制剂、两序列、四周期交叉的药代动力学/药效动力学比对研究 HYK-CDXJ-24B68
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242369 | 磷酸芦可替尼片
...-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的
成年
患者,治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 磷酸芦可替尼片(20 mg)人体生物等效性研究 浙江麒正药业有限公司研制的磷酸芦可替尼片与原研参比制剂在中国健康...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220439 | 青霉素V钾片
...验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国
成年
健康受试者单次空腹及餐后口服青霉素V钾片的生物等效性试验 TJBE202201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233066 | 奥卡西平缓释片
...。 奥卡西平缓释片 600 mg 的生物等效性试验 一项在健康
成年
男性受试者空腹状态下进行的比较南通联亚药业股份有限公司生产的奥卡西平缓释片600 mg(受试制剂)和Patheon Inc. Whitby, Ontario L1N 5Z5, CANADA为Supernus Pharmaceuticals, Inc. Roc...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233916 | 沙格列汀二甲双胍缓释片
...。 沙格列汀二甲双胍缓释片生物等效性试验 中国健康
成年
受试者在空腹和餐后状态下口服沙格列汀二甲双胍缓释片的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 HZYY1-SGZ-23016
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241973 | 利伐沙班片
...(规格:20 mg)与参比制剂Xarelto®(规格:20 mg)在健康
成年
受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 KEB-2024-ZH-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244034 | 四烯甲萘醌软胶囊
...格:15mg)与参比制剂固力康®(规格:15mg)在中国健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 BY-2024-ZH-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244875 | 巴瑞替尼片
...(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎
成年
患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 斑秃 巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑制剂、生物类免疫调...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250283 | 盐酸达泊西汀片
...早泄史。 生物等效性研究 评价盐酸达泊西汀片在中国
成年
健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 YG2406701
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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