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药物临床试验:CTR20221585 | SH009
CTR20221585 | SH009 进行中-招募中
晚期
恶性肿瘤 评价SH009注射液在
晚期
恶性肿瘤患者体内的I期临床研究 SH009注射液在
晚期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS009-I-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241035 | TQB3006片
CTR20241035 | TQB3006片 进行中-招募中
晚期
恶性肿瘤 TQB3006片在
晚期
恶性肿瘤中的I期临床试验 评估TQB3006片在
晚期
恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性与药代动力学的I期临床试验 TQB3006-I-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243795 | GTA182片
CTR20243795 | GTA182片 进行中-尚未招募
晚期
实体瘤 GTA182片
晚期
实体瘤I期临床研究(Ia期) 评价GTA182在MTAPnull/lost的
晚期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性的剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 GTA182-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243641 | BGC515胶囊
CTR20243641 | BGC515胶囊 进行中-尚未招募
晚期
实体瘤 评价BGC515胶囊在
晚期
实体瘤患者中的I期临床研究 评价BGC515胶囊在
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 BGC515-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250326 | ASN-3186
CTR20250326 | ASN-3186 进行中-尚未招募
晚期
实体瘤 在
晚期
实体瘤患者中进行的ASN-3186的I/IIa期临床研究 一项评价ASN-3186在
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/IIa期临床研究 YHGT-ASN-3186-ST-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250226 | NA
CTR20250226 | NA 进行中-尚未招募 高风险局部
晚期
宫颈癌 一项Volrustomig治疗高风险局部
晚期
宫颈癌女性的全球Ⅲ期研究 一项Volrustomig治疗含铂类同步放化疗后未进展的高风险局部
晚期
宫颈癌女性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250511 | SYS6005
CTR20250511 | SYS6005 进行中-尚未招募
晚期
恶性肿瘤 评价 SYS6005治疗
晚期
恶性肿瘤的的I期剂量递增和扩展研究 评价 SYS6005 在
晚期
恶性肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步抗肿瘤活性的 I 期剂量递增和扩展...
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243795 | GTA182片
CTR20243795 | GTA182片 进行中-招募中
晚期
实体瘤 GTA182片
晚期
实体瘤I期临床研究(Ia期) 评价GTA182在MTAPnull/lost的
晚期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性的剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 GTA182-101
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234256 | 注射用TQB2922
CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-招募中
晚期
恶性肿瘤 注射用TQB2922在
晚期
恶性肿瘤受试者中的临床试验 评估注射用 TQB2922 治疗
晚期
恶性肿瘤受试者的 I 期临床研究 TQB2922-I-01
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222319 | BB102片
CTR20222319 | BB102片 进行中-招募中
晚期
实体瘤 BB102治疗
晚期
实体瘤患者的I期临床研究 一项评价口服BB102片在
晚期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的I期临床试验 BB102-ST-I-01
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
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