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药物临床试验：CTR20210252 | MEDI8897

...呼吸道合胞病毒感染 一项评价NIRSEVIMAB药物代谢动力学、安全性和耐受性的研究 一项评价NIRSEVIMAB 在中国健康成人中的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 D5290C00007

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药物临床试验：CTR20170871 | WX-0593

CTR20170871 | WX-0593 进行中-招募完成 ALK阳性转移性非小细胞肺癌 WX-0593片在肿患者中安全耐受性、药代和有效性研究 WX-0593片在ALK/ROS1阳性晚期实体瘤患者中的剂量递增/扩展、安全性、药代动力学和有效性研究 WX0593-001；3.0

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药物临床试验：CTR20201897 | LW402片

CTR20201897 | LW402片 进行中-招募完成 类风湿关节炎 评价LW402片的安全性、耐受性研究 LW402 片在中国健康男性受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 LW402-I-01

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药物临床试验：CTR20191201 | Semaglutide片

... 已完成 2型糖尿病 口服Semaglutide与西格列汀的有效性和安全性比较 PIONEER 12 中国的国际多中心临床试验：口服Semaglutide 与西格列汀用于二甲双胍治疗的2 型糖尿病受试者的有效性和安全性对比 NN9924-4309, 版本-3.0

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药物临床试验：CTR20171020 | Nivolumab注射液

CTR20171020 | Nivolumab注射液 已完成 非小细胞肺癌 亚洲非小细胞肺癌患者接受二线nivolumab单药治疗安全性研究 一项亚洲非小细胞肺癌患者接受二线nivolumab单药治疗的开放性、安全性研究 CA209870

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药物临床试验：CTR20200316 | BMS-986165

...MS-986165与安慰剂相比，用于治疗狼疮性肾炎患者的疗效和安全性 一项评估 BMS-986165 联合背景治疗在狼疮性肾炎受试者中的安全性和有效性的II期随机、双盲、安慰剂对照评估研究 IM011073；版本号4.0

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药物临床试验：CTR20210761 | IBI188

CTR20210761 | IBI188 主动终止 晚期恶性肿瘤 评估IBI188联合治疗在晚期恶性肿瘤受试者中有效性、安全性及耐受性的Ib期研究 评估IBI188联合治疗在晚期恶性肿瘤受试者中有效性、安全性及耐受性的Ib期研究 CIBI188A104

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药物临床试验：CTR20192628 | 苏苏小儿止咳颗粒

...所致咳嗽（风寒咳嗽） 评价苏苏小儿止咳颗粒有效性和安全性研究 苏苏小儿止咳颗粒治疗儿童普通感冒所致咳嗽（风寒咳嗽）评价其有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 TSL-TCM-SSXEZKKL-Ⅱ（版本号：1.0版）

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药物临床试验：CTR20202345 | 吡法齐明片

CTR20202345 | 吡法齐明片 进行中-招募完成 结核病 评价吡法齐明片对肺结核的有效性和安全性研究 口服吡法齐明片对药物敏感性肺结核患者早期杀菌活性、安全性和耐受性的IIa期临床研究 BFQM-2020

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药物临床试验：CTR20230780 | TUL01101软膏

CTR20230780 | TUL01101软膏 进行中-招募中 特应性皮炎 TUL01101软膏的安全性和耐受性研究 TUL01101软膏在健康成人受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征 TUL-TUL01101Oint(Ⅰ)202207

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