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药物临床试验:CTR20231514 | HS-10383片
...、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的
临床
试验
。 在中国健康成人受试者中评估HS-10383多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ
b
期
临床
试验
。 HS-10383-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220959 | HR091506片
... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无
临床
症状的高尿酸血症。 在原发性高尿酸血症患者中评价HR091506片的有效性及安全性 HR091506片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的有效性和安全性的早期探索性
临床
研究—多中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200653 | 聚苯乙烯磺酸镧散
...磺酸镧散 已完成 高磷血症 聚苯乙烯磺酸镧散Ⅰ
b
/Ⅱa 期
临床
试验
评价聚苯乙烯磺酸镧散在终末期肾病血液透析(ESRD-HD)高磷血症患者中多中心、多剂量、多次给药的耐受性、药效学和药代动力学I
b
/IIa期
临床
试验
J
B
L-2019-001;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223125 | PM8002注射液
...2联合化疗二线治疗不可手术神经内分泌肿瘤受试者的II期
临床
试验
评价PM8002注射液联合化疗二线治疗不可手术神经内分泌肿瘤受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期
临床
试验
PM8002-
B
009C-NEN-R
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223125 | PM8002注射液
...2联合化疗二线治疗不可手术神经内分泌肿瘤受试者的II期
临床
试验
评价PM8002注射液联合化疗二线治疗不可手术神经内分泌肿瘤受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期
临床
试验
PM8002-
B
009C-NEN-R
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
昆明同仁医院
...市滇池国家旅游度假区广福路1099号,占地约286亩,开设
临床
科室35个、医技科室7个、功能检查室4个,编制床位1200张。是一所集医疗、教学、科研、护理、预防、康复、国际交流于一体的大型综合性三级甲等医院。 医院国家药...
机构
发布于
1年前
102 次浏览
疫情期间
临床
试验
如何开展,各种远程支招,你用上了吗
...o.com/uploads/20220323/1373d8a97981a
b
7302e
b
c50
b
cc8a5093.png) **合规是
临床
试验
运营的立足根基,阔以来复习下药审中心2020年7月发布的**(相关链接)[新冠肺炎疫情期间药物
临床
试验
管理指导原则(试行)](https://mp.weixin.qq.com/s?__
b
iz=MzIwMTMwNDY...
文章
发布于
3年前
5908 次浏览
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药物临床试验:CTR20150141 | 乳可舒胶囊
CTR20150141 | 乳可舒胶囊 进行中-招募中 乳腺增生 乳可舒胶囊治疗乳腺增生Ⅱ
b
期
临床
试验
方案 乳可舒胶囊剂量探索与安慰剂对照治疗乳腺增生(肝郁痰凝、冲任失调证) 2014pro01ZYWK
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250843 | 注射用STSP-0601
CTR20250843 | 注射用STSP-0601 进行中-招募中 伴抑制物血友病A或
B
患者出血按需治疗 注射用STSP-0601在血友病患者中的III期
临床
试验
多中心、开放评价注射用STSP-0601在伴抑制物血友病患者中有效性和安全性的Ⅲ期
临床
研究 STSP-0601-05
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240597 | 注射用STSP-0601
CTR20240597 | 注射用STSP-0601 已完成 伴有抑制物的血友病A或
B
患者出血按需治疗 注射用STSP-0601在血友病患者中的II
b
期
临床
试验
多中心、开放评价注射用STSP-0601在成人伴抑制物血友病患者中有效性和安全性的II
b
期
临床
研究 STSP-0601-04
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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