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药物临床试验：CTR20160796 | 注射用XCCS605B

CTR20160796 | 注射用XCCS605B 进行中-尚未招募 肿瘤 XCCS605B单独和联合吉西他滨治疗晚期肿瘤 的Ⅰ期临床试验 XCCS605B在晚期肿瘤患者中单独和联合吉西他滨治疗的 Ⅰ期临床试验 XCCS605B-PI-1

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药物临床试验：CTR20223429 | 注射用泰它西普

CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 原发性干燥综合征 泰爱治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022

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药物临床试验：CTR20223429 | 注射用泰它西普

CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 原发性干燥综合征 泰爱治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022

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药物临床试验：CTR20220967 | 重组抗白介素1-β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液

...风性关节炎 评估SSGJ-613治疗急性痛风性关节炎的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评估重组抗白介素1-β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）皮下注射治疗急性痛风性关节炎受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的Ⅰb/Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20202210 | 琥珀八氢氨吖啶片

...氨吖啶在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验 [14C]琥珀八氢氨吖啶在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]琥珀八氢氨吖啶人体物质平衡与生物转化研究临床试验 2020-B-BQAAD-08

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药物临床试验：CTR20230482 | 注射用泰它西普

CTR20230482 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰爱治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021

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药物临床试验：CTR20150449 | 3571

CTR20150449 | 3571 已完成 十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎等 治疗消化性溃疡药物3571的Ⅰb期临床试验 单中心、随机、开放、双周期交叉评价高脂餐对健康受试者单次口服安纳拉唑钠肠溶片 3571-CPK-1002

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药物临床试验：CTR20190351 | 布芍调脂胶囊

...血症（食滞瘀热证） 布芍调脂胶囊治疗原发性高脂血症临床试验 布芍调脂胶囊治疗原发性高脂血症（食滞瘀热证）的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心Ⅱa期临床试验 HBT-2019-B-001；（V2.0-CTP）

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药物临床试验：CTR20222727 | QR052107B

...在难治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的Ⅱ期临床试验 一项评估QR052107B片在难治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ期临床试验 QR052107B-MXKS-2-1

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药物临床试验：CTR20233938 | UBT251注射液

CTR20233938 | UBT251注射液 进行中-尚未招募 拟用于治疗超重/肥胖 UBT251注射液Ⅰb期（体重管理）临床试验 评估超重/肥胖患者多次皮下注射UBT251的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ期临床试验 TUL-UBT251（Ⅰ-2）202305

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