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药物临床试验:CTR20233347 | NA
...V
I
R 单次和多次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的
I
期
、开放性、单臂研究 C5241018
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131861 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20131861 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺健康人食物药代和物料平衡Ⅰ
期
临床研究 海曲泊帕乙醇胺健康人食物药代和物料平衡研究——开放、两阶段交叉
I
期
临床试验 SHR-TPOP1c
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211879 | SYSA1801注射液
CTR20211879 | SYSA1801注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性晚
期
恶性实体瘤 SYSA1801注射液治疗CLDN18.2阳性晚
期
恶性实体瘤的
I
期
临床试验 评价SYSA1801注射液治疗CLDN18.2表达晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、 耐受性、 药代动力学特征、 免疫...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241658 | CM383注射液
...募中 阿尔茨海默病 CM383健康受试者单次剂量递增给药Ⅰ
期
临床研究 一项评价CM383在男性健康受试者中单次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床研究 CM383-100...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241658 | CM383注射液
...完成 阿尔茨海默病 CM383健康受试者单次剂量递增给药Ⅰ
期
临床研究 一项评价CM383在男性健康受试者中单次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床研究 CM383-100...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181755 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体偶联美登素衍生物DM1
CTR20181755 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体偶联美登素衍生物DM1 进行中-招募中 乳腺癌 HS630注射液
I
期
临床试验 重组抗HER2人源化单克隆抗体偶联美登素衍生物DM1注射液 HS630-
I
,V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
中国科学院合肥肿瘤医院
...)转移性乳腺癌(MBC)受试者中临床疗效的随机、对照Ⅲ
期
临床研究 3.一项在晚
期
恶性实体瘤患者中评估 ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及扩展队列的
I
/
I
I
期
临床研...
机构
发布于
4年前
746 次浏览
长治医学院附属和平医院
...医学院附属和平医院 精准健康管理楼三楼
I
、
I
I
、
I
I
I
、
I
V
期
药物临床试验、BE试验、医疗器械/体外诊断试剂临床试验、特医食品临床试验 2017年11月药物临床试验机构成立,2018年7月通过国家药品监督管理局资格认定,2019年12月13日...
机构
发布于
6年前
4199 次浏览
河北省胸科医院
...北 石家庄 长安区 河北省石家庄市长安区胜利北街372号
I
I
期
药物临床试验、
I
I
I
期
药物临床试验、
I
V
期
药物临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 河北省胸科医院药物临床试验机构于2018年7月获得国家药品监督管理...
机构
发布于
6年前
1248 次浏览
药物临床试验:CTR20192197 | CDP1
CTR20192197 | CDP1 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 CDP1治疗晚
期
恶性实体瘤的
I
期
临床研究 CDP1治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 CDP1-03;1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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