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药物临床试验:CTR20220092 | 萨特利珠单抗注射液

...安慰剂在全身型重症肌无力治疗的有效性、安全性、药代力学和药效学的III 期、随机、双盲、 安慰剂对照、多中心研究 一项在全身型重症肌无力患者中评价萨特利珠单抗的有效性、安全性、药代力学和药效学的 III 期、随...
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药物临床试验:CTR20221794 | 注射用GB261

...白血病患者中评价GB261单药治疗的安全性、耐受性、药代力学和有效性的研究 一项在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者中评价GB261的安全性、耐受性、药代力学和有效性的开放、多中心的Ⅰ/Ⅱ期...
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药物临床试验:CTR20240271 | 格隆溴铵新斯的明注射液

... 评价格隆溴铵新斯的明注射液的安全性、有效性和药代力学特征的研究 评价格隆溴铵新斯的明注射液在中国全麻术后患者中单次静脉给药后的安全性、有效性和药代力学特征的研究 XJ-CL-01
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药物临床试验:CTR20244576 | 洛索洛芬钠控释片

...支气管炎的急性上呼吸道炎)。 洛索洛芬钠控释片药代力学比较试验 在中国健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉餐后状态下洛索洛芬钠控释片与洛索洛芬钠片药代力学比较试验 PD-LSLF-PK334
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药物临床试验:CTR20233459 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...工艺及制剂处方的聚乙二醇重组人生长激素注射液的药代力学比对试验 在中国健康成年男性受试者中单次皮下注射不同原液生产工艺及制剂处方的聚乙二醇重组人生长激素注射液的单中心、随机、双盲、平行设计的药代动力...
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药物临床试验:CTR20160711 | 重组人源抗TNF-α单克隆抗体注射液

CTR20160711 | 重组人源抗TNF-α单克隆抗体注射液 已完成 类风湿性关节炎 评价UBP1211与原研药物的药代力学相似性 健康志愿者单次皮下注射重组人源抗TNF-α单克隆抗体注射液的药代力学比对试验 UBP1211-2016-I;V1.2
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药物临床试验:CTR20171633 | 注射用重组人凝血因子VIII,商品名Nuwiq

...成 甲型血友病 人源重组8因子的疗效、免疫原性、药代力学和安全性 评价人源重组第8因子在中国重度甲型血友病患者中的临床疗效、免疫原性、药代力学和安全性的前瞻性临床研究 GENA-40;版本2.0
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药物临床试验:CTR20212714 | 金环蛇抗菌肽阴道泡腾片

...随机、双盲、安 慰剂平行对照的安全性、耐受性和药代力学的Ia期临床研究 评价金环蛇抗菌肽阴道泡腾片单次给药在健康成年女性受试者中的随机、双盲、安 慰剂平行对照的安全性、耐受性和药代力学的Ia期临床研究 SZKE-...
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药物临床试验:CTR20212489 | 注射用醋酸亮丙瑞林微球

...癌; (5)中枢性性早熟。 注射用醋酸亮丙瑞林微球的药代力学和药效学比较研究 注射用醋酸亮丙瑞林微球在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药的药代力学和药效学比较研究 KCNX-LB-21022
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药物临床试验:CTR20212507 | 阿地溴铵粉吸入剂

...评估阿地溴铵 400 μg 吸入给药在健康中国参与者中的药代力学特性、安全性和耐受 性的一项 I 期、开放性标签、单剂和多剂(每日两次)临床试验 评估阿地溴铵 400 μg 吸入给药在健康中国参与者中的药代力学特性、安全性...
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