为您找到约 6,000 条结果,搜索耗时:0.0159秒

药物临床试验:CTR20201872 | 依托孕烯炔雌醇阴道环

...ingTM与N.V. Organon生产的NuvaRing®在健康绝经前女性中的药代力学特征的开放标签,单中心,单次给药,双治疗,两周期,两序列交叉的生物等效性研究 比较Mithra Pharmaceuticals CDMO S.A.生产的MyRingTM与N.V. Organon生产的NuvaRing®在健康...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210627 | CYH33片

...变、HR+、HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代力学和初步疗效 一项评价CYH33联合内分泌治疗伴或不伴哌柏西利在PIK3CA突变、HR+、HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代力学和初步疗效的多中心、开放的Ib...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222996 | HLX208片

...BRAF V600E突变晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验(1b期) 一项评价HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联合斯鲁利单抗注射液(HLX10,抗PD-1抗体)治疗BRAF V600E突变晚期非小细胞肺癌的安全性、...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230120 | BGM0504注射液

...续给药二周、渐进到目标剂量的安全性、 耐受性、 药代力学及药效学的随机、 双盲、 安慰剂对照、 剂量递增 Ia 期临床研究 评价健康志愿者中 BGM0504 注射液单次给药和每周给药一次连续给药二周、渐进到目标剂量的安全性...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232846 | LXH-2301

...治疗且处于缓解期的痛风患者中的安全性、耐受性和药代力学/药效学(PK/PD)的随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照Ia 期临床研究 评价LXH-2301 单/多次给药在健康成年受试者及未行碱化尿液及降尿酸药物治疗且处于缓解期的痛...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244198 | 注射用盐酸兰地洛尔

...价注射用盐酸兰地洛尔在中国成年健康受试者体内的药代力学研究 评价注射用盐酸兰地洛尔在中国成年健康受试者体内的药代力学研究 HR-LDLR-I
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210586 | 泊沙康唑注射液

...患者。 泊沙康唑注射液在健康受试者中单次给药的药代力学和安全耐受性临床试验 泊沙康唑注射液在健康受试者中单次给药的药代力学和安全耐受性临床试验 YZJ101149-PK-202103
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223270 | BGB-A445注射液

...抗治疗晚期实体瘤的抗肿瘤活性、安全性、耐受性和药代力学的研究 评价抗OX40 激动型单克隆抗体BGB-A445 与抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗联合用药治疗晚期或转移性尿路上皮癌、肾细胞癌或黑色素瘤患者的抗肿瘤活性、安全...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222626 | 重组人促卵泡激素注射液

...注射液LM001与果纳芬在健康女性受试者中的安全性和药代力学比对研究 一项随机、开放、两周期、两交叉的重组人促卵泡激素注射液LM001与果纳芬在健康女性受试者中的安全性和药代力学比对研究 KNJR-2018-003
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210508 | M108单抗注射液

...中国晚期不可切除实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代力学研究:一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和单药及联药扩展的I期临床试验 M108单抗注射液在中国晚期不可切除实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代力学...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题