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药物临床试验:CTR20212370 | BI 425809 片
...809 片 进行中-招募中 精神分裂症 一项在参加过既往CONNEX
研究
的精神分裂症患者中检测Iclepertin长期安全性的
研究
一项在完成既往IclepertinIII期试验(CONNEX-X)的精神分裂症患者中考察Iclepertin每日一次长期安全性的开放标签、单...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192284 | TQB3804片
CTR20192284 | TQB3804片 已完成 晚期恶性肿瘤 TQB3804片在晚期恶性肿瘤患者中的剂量递增及扩展
研究
。 TQB3804片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学的I期、开放、多中心、剂量递增及扩展
研究
TQB3804-I-01;版本号:2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233978 | VCT220片
CTR20233978 | VCT220片 进行中-尚未招募 成人超重/肥胖患者的体重管理 VCT220片在超重/肥胖受试者中的II期
研究
评价VCT220片在超重/肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床
研究
VCT220-II-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233384 | 注射用sotatercept
...中国健康受试者中开展的Sotatercept(MK-7962)单次给药临床
研究
一项在健康中国受试者中评价Sotatercept(MK-7962)的安全性、耐受性和药代动力学的单次给药临床
研究
021-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212370 | BI 425809 片
...809 片 进行中-招募中 精神分裂症 一项在参加过既往CONNEX
研究
的精神分裂症患者中检测Iclepertin长期安全性的
研究
一项在完成既往IclepertinIII期试验(CONNEX-X)的精神分裂症患者中考察Iclepertin每日一次长期安全性的开放标签、单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160683 | 伯瑞替尼
CTR20160683 | 伯瑞替尼 已完成 神经胶质瘤 评价伯瑞替尼对ZM阳性脑胶质瘤患者的耐受性和PK
研究
考察伯瑞替尼在ZM融合基因阳性复发高级别脑胶质瘤患者中耐受性和药代动力学的I期、开放、剂量递增
研究
HMO-PLB1001-I-GBM-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240222 | 来特莫韦片
...毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性
研究
来特莫韦片的人体生物等效性
研究
QLG1136-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241119 | 注射用HR20013
CTR20241119 | 注射用HR20013 进行中-尚未招募 预防高致吐性化疗引起的恶心呕吐 注射用HR20013与右美沙芬的药物相互作用
研究
注射用HR20013对右美沙芬在健康受试者中的药代动力学影响
研究
HR20013-107
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241003 | SAR441566
...成年斑块型银屑病患者中评价 SAR441566 的疗效和安全性的
研究
一项在成年中重度斑块型银屑病患者中评价 SAR441566 的疗效和安全性的 II 期、国际多中心、随机双盲、安慰剂对照、剂量范围探索
研究
DRI17849
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240588 | TY-9591片
CTR20240588 | TY-9591片 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价伊曲康唑或利福平对TY-9591片药代动力学影响的
研究
在健康受试者中评价伊曲康唑或利福平对TY-9591片药代动力学影响的
研究
TYKM1601105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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