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药物临床试验：CTR20190859 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)

...风的预防 评价组分百白破疫苗安全性和初步免疫原性的临床研究 评价吸附无细胞百白破联合疫苗（组分）在儿童及婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的I期临床研究 WIBP2018001；1.1版

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药物临床试验：CTR20150233 | 磷酸瑞格列汀片

CTR20150233 | 磷酸瑞格列汀片 已完成 2型糖尿病 磷酸瑞格列汀在肾功能不全受试者的PK研究 磷酸瑞格列汀片肾功能不全受试者的药代动力学研究-平行、开放I期临床试验方案 HR-SP2086-Ih；1.2

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药物临床试验：CTR20212757 | HY1770乳膏

...代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 HY-HT17-2020-01

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药物临床试验：CTR20201807 | 注射用HR18034

...于术后镇痛有效性的多中心、随机、双盲、阳性对照I期临床试验 HR18034-101

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药物临床试验：CTR20243386 | ZG-002片

...增的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的 I 期临床研究 ZG-002-101

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药物临床试验：CTR20242512 | JMT202注射液

...给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增、评价JMT202注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床试验 J...

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药物临床试验：CTR20140332 | 德立替尼胶囊

CTR20140332 | 德立替尼胶囊 已完成 实体瘤晚期 AL3810单药治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 晚期实体瘤患者口服VEGFR-FGFR双靶点酪氨酸激酶抑制剂AL3810单药治疗后最大耐受剂量、推荐剂量、药代动力学和药效学研究 CL1-80881-005

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药物临床试验：CTR20190238 | 硫酸益母草碱片

CTR20190238 | 硫酸益母草碱片 已完成 治疗高血脂 硫酸益母草碱片剂I期食物影响临床试验 随机、两周期、两序列、交叉、单剂量、单一中心，评估食物对硫酸益母草碱片剂药代动力学特性影响试验 ZZ-LSYMCJ-201901；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20200962 | PA1010片

...药代动力学特征以及食物和性别对 药代动力学影响的 I期临床研究 食物对PA1010片药代动力学影响的研究 PA1010-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20211299 | KL130008胶囊

...甲氨蝶呤片药物相互作用和安全性的多中心、开放Ⅰb期临床试验 KL223-I-04

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