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药物临床试验：CTR20201525 | GT1708F片

CTR20201525 | GT1708F片 进行中-招募中 恶性血液病 GT1708F治疗恶性血液病患者的研究 一项评价GT1708F治疗恶性血液病患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的I期临床研究 GT1708F-CN-2001

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药物临床试验：CTR20233319 | VV119胶囊

...服VV119胶囊安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 VV119-01

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药物临床试验：CTR20212614 | Teclistamab Injection

... 恶性血液病 Teclistamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的临床研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于teclistamab（人源BCMA×CD3双特异性抗体）的I/II期、首次用于人体、开放性、剂量递增研究 64007957MMY1001

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药物临床试验：CTR20234302 | LPM6690176胶囊

...受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、I期临床研究 LY01024/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20233319 | VV119胶囊

...服VV119胶囊安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 VV119-01

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药物临床试验：CTR20241916 | JX2105胶囊

... 耐受性与药代动力学的随机、 双盲、 安慰剂对照Ⅰ 期临床研究 JX2105-I-01

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药物临床试验：CTR20234302 | LPM6690176胶囊

...受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、I期临床研究 LY01024/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20212614 | Teclistamab Injection

... 恶性血液病 Teclistamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的临床研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于teclistamab（人源BCMA×CD3双特异性抗体）的I/II期、首次用于人体、开放性、剂量递增研究 64007957MMY1001

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药物临床试验：CTR20212614 | Teclistamab Injection

... 恶性血液病 Teclistamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的临床研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于teclistamab（人源BCMA×CD3双特异性抗体）的I/II期、首次用于人体、开放性、剂量递增研究 64007957MMY1001

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药物临床试验：CTR20131895 | 注射用重组融合蛋白（HSP-MUC1）

CTR20131895 | 注射用重组融合蛋白（HSP-MUC1） 进行中-招募中 MUC1表达阳性的乳腺癌 融合蛋白临床研究 冻干注射用重组抗肿瘤融合蛋白I期临床研究 SN-YQ-2008009

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