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药物临床试验：CTR20250919 | 盐酸昂丹司琼片

...和6个月以上儿童癌症的化疗； ②成人癌症的放射治疗。 适用于预防成人术后恶心和呕吐。 盐酸昂丹司琼片人体生物等效性试验 评估受试制剂盐酸昂丹司琼片（规格：8 mg）与参比制剂Zofran®（规格：8 mg）在健康成年参与者空...

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药物临床试验：CTR20130809 | 巴替非班注射液

CTR20130809 | 巴替非班注射液 进行中-招募中 适用于为不稳定心绞痛或无Q波急性心肌梗死、非ST段抬高的急性心肌梗死（NSTEMI）及PCI手术围术期及前后抗血栓。 巴替非班注射液III期临床试验 巴替非班注射液用于接收PCI治疗的ACS患...

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药物临床试验：CTR20180785 | 呋塞米片

...其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时，本类药物尤为适用。 呋塞米片生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹/餐后情况下进行的关于呋塞米片和呋塞米片Lasix的生物等效性研究 PAE17010M1；PAE17010M2；V3.0

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药物临床试验：CTR20181457 | 枸橼酸托法替布片

CTR20181457 | 枸橼酸托法替布片 已完成 适用于治疗对甲氨蝶呤反应不佳或不能耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成年患者。可用于单药治疗或与甲氨蝶呤或其他非生物制品类改善症状型抗风湿药物(DMARDs)联用 枸橼酸托法替...

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药物临床试验：CTR20181742 | 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂

...来酸茚达特罗吸入粉雾剂 已完成 本品为支气管扩张剂，适用于成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗。 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂人体生物等效性研究 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂的单中心、随机、开放、双周期、自身对...

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药物临床试验：CTR20182506 | 孟鲁司特钠口溶膜

CTR20182506 | 孟鲁司特钠口溶膜 已完成 适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 孟鲁司特钠口溶膜的空腹生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20201511 | 盐酸沙丙蝶呤片

CTR20201511 | 盐酸沙丙蝶呤片 已完成 适用于对本品治疗有反应的四氢生物蝶呤(BH4)缺乏症所导致的高苯丙氨酸血症(HPA)，可用于成人及4 岁以上儿童。 本品在0-4 岁儿童中无充分的临床用药经验，若必须使用，须在专科医生的严格指...

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药物临床试验：CTR20201883 | 盐酸伊托必利片

CTR20201883 | 盐酸伊托必利片 已完成 适用于因胃肠动力减慢（如功能性消化不良、慢性胃炎等所致）引起的消化不良症状，包括上腹部饱胀感、上腹痛、食欲不振、恶心和呕吐等。 盐酸伊托必利片餐后生物等效性研究 评估受试...

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药物临床试验：CTR20212117 | 奥利司他胶囊

CTR20212117 | 奥利司他胶囊 已完成 本品结合微低热能饮食适用于肥胖和体重超重者包括那些已经出现与肥胖相关的危险因素的患者的长期治疗。本品具有长期的体重控制（减轻体重、维持体重和预防反弹）的疗效。服用本品可以...

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药物临床试验：CTR20201293 | 洛匹那韦利托那韦片

CTR20201293 | 洛匹那韦利托那韦片 主动终止 本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染 洛匹那韦利托那韦片生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、二序列交叉设计...

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