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药物临床试验：CTR20210257 | 富马酸贝达喹啉片

...二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核（MDR-TB）。 富马酸贝达喹啉片人体生物等效性研究 评估受试制剂富马酸贝达喹啉片与参比制剂富马酸贝达喹啉片（斯耐瑞®）作...
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药物临床试验：CTR20211840 | 盐酸司来吉兰片

...周多巴脱羧酶抑制剂合用。司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 盐酸司来吉兰片餐后生物等效性预试验 盐酸司来吉兰片（5mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下...
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药物临床试验：CTR20210955 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

CTR20210955 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊 已完成 本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者 甲磺酸仑伐替尼胶囊空腹/餐后单次给药人体试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者...
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药物临床试验：CTR20213290 | 艾塞那肽注射液

...注射液 已完成 本品用于改善2型糖尿病患者的血糖控制，适用于单用二甲双胍、磺酰脲类，以及二甲双胍合用磺酰脲类，血糖仍控制不佳的患者。 艾塞那肽注射液人体空腹生物等效性试验 艾塞那肽注射液在中国健康受试者中...
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药物临床试验：CTR20220527 | 盐酸非索非那定干混悬剂

CTR20220527 | 盐酸非索非那定干混悬剂 已完成 本品适用于过敏性鼻炎、荨麻疹、皮肤病（湿疹/皮炎、皮肤瘙痒、特应性皮炎）相关的瘙痒 盐酸非索非那定干混悬剂人体生物等效性研究 盐酸非索非那定干混悬剂人体生物等效性研...
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药物临床试验：CTR20220363 | 枸橼酸西地那非片

CTR20220363 | 枸橼酸西地那非片 已完成 本品适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片（100mg ）餐后人体生物等效性研究 吉林开曼药业有限公司研制的枸橼酸西地那非片与辉瑞制药有限公司生产的枸橼酸西地那非片（万艾可®...
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药物临床试验：CTR20212403 | 枸橼酸西地那非片

CTR20212403 | 枸橼酸西地那非片 已完成 本品适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片（100 mg）人体生物等效性研究 吉林开曼药业有限公司研制的枸橼酸西地那非片与辉瑞制药有限公司生产的枸橼酸西地那非片（万艾可®）在...
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药物临床试验：CTR20221233 | 水溶性黄体酮注射液

CTR20221233 | 水溶性黄体酮注射液 进行中-招募完成 适用于辅助生殖技术（ART）治疗中无法使用或不耐受阴道制剂但需要额外黄体酮的女性 水溶性黄体酮注射液在健康绝经后女性中的生物等效性研究 水溶性黄体酮注射液（GenSci070...
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药物临床试验：CTR20221569 | 甲磺酸倍他司汀片

CTR20221569 | 甲磺酸倍他司汀片 已完成 适用于如下疾病伴发的眩晕头晕感：梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。 甲磺酸倍他司汀片人体生物等效性研究 甲磺酸倍他司汀片（6mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、...
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药物临床试验：CTR20220940 | 利匹韦林片

...韦林片 已完成 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。 利...
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